
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Stat3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400027-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400027-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAT3 codifica a Stat3, um fator de transcrição citoplasmático latente ativado a jusante de receptores de citocinas e de fatores de crescimento, de forma proeminente por meio das quinases JAK. Após a fosforilação, a Stat3 dimeriza e transloca-se para o núcleo para regular programas gênicos que controlam proliferação, sobrevivência, diferenciação, inflamação e evasão imune, com comunicação cruzada com as vias de sinalização MAPK e PI3K–AKT. A atividade de STAT3 é frequentemente desregulada na biologia do câncer, em estados inflamatórios crônicos e em distúrbios imunomediados, e é amplamente usada como um nó para estudar o controle transcricional da sinalização por citocinas. Em células humanas, os desfechos dependentes de STAT3 incluem respostas de fase aguda, polarização de células T e redes transcricionais associadas à transição epitélio–mesênquima.
Stat3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus STAT3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de STAT3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função STAT3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com STAT3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.