



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Stat1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400086-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Stat1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400086-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STAT1은 잠재적으로 세포질에 존재하는 전사인자인 Stat1을 암호화하며, Stat1은 I형, II형, III형 인터페론 수용체의 하위 경로에서 JAK 매개 인산화를 통해 활성화됩니다. 인산화된 Stat1은 동종이량체 또는 (예: STAT2와의) 이종이량체를 형성한 뒤 핵으로 이동하여 항바이러스 방어, 항원 제시, 세포 고유의 면역 감시에 관여하는 인터페론 자극 유전자(ISG)를 조절합니다. 이 신호축은 NF-κB와 같은 염증성 네트워크와도 통합되어, 세포사멸, 세포주기 조절, 대사 적응을 포함한 세포 프로그램을 재편할 수 있습니다. STAT1 활성의 조절 이상은 숙주–병원체 반응 변화 및 면역 매개 병리와 연관되며, 염증, 감염생물학, 종양–면역 상호작용 연구에서 빈번히 분석되는 표적입니다.
Stat1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 STAT1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 STAT1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 STAT1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, STAT1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.