
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SSTR2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401618-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SSTR2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401618-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SSTR2는 소마토스타틴 수용체 2(SSTR2)를 암호화하며, 소마토스타틴에 결합해 신경내분비 분비와 세포 신호전달을 조절하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 활성화되면 SSTR2는 일반적으로 Gi/o 단백질과 결합하여 cAMP 생성량을 감소시키고, 칼슘 및 칼륨 채널의 활성을 조절하며, MAPK/ERK 및 PI3K 신호전달과 같은 하위 경로에 영향을 줌으로써 증식, 분화, 분비 프로그램을 형성합니다. 또한 수용체의 내재화와 재순환은 신호 지속 시간과 세포막에서의 수용체 가용성을 추가로 조절합니다. SSTR2 발현 또는 신호전달의 변화는 신경내분비 생물학 및 종양 관련 수용체 프로파일링 맥락에서 연구되어 왔으며, GPCR 조절 기전과 내분비 신호 네트워크를 규명하기 위한 기전 연구의 유용한 표적이 됩니다.
SSTR2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SSTR2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SSTR2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SSTR2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SSTR2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.