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SSTK-IP CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-417107 | 20 µg | $397.00 | |||
SSTK-IP HDR 质粒 (h) | sc-417107-HDR | 20 µg | $445.00 |
TSACC 编码人类 SSTK-IP 蛋白,这是一种推定的细胞内相互作用蛋白,参与调控协调细胞组织结构与信号传递的蛋白—蛋白复合体装配。现有证据提示其可能在细胞骨架动态变化以及以支架蛋白为基础的激酶网络中发挥作用,从而影响细胞周期进程、应激反应和分区化的信号转导。此类相互作用枢纽的失调常与增殖与分化程序的改变相关,因此 TSACC 在致癌信号以及组织特异性的发育通路研究中具有研究价值。其功能背景也支持进一步探究相互作用伙伴与亚细胞定位如何共同塑造通路连接方式及表型结果。
SSTK-IP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的TSACC基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对TSACC基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SSTK-IP HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定TSACC靶位点的同源臂包围。
与 SSTK-IP CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在TSACC 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。