Date published: 2025-9-9

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SRA 항체 (D-8): sc-271948

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  • SRA 항체(D-8) 는 마우스 monoclonal IgMκ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
  • mouse origin의 SRA에서 N-terminus에 위치한 8-41의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
  • WB, IP, IF와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 SRA을 검출할것을 권장합니다.
  • 현재 SRA 항체(D-8)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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스테로이드 수용체 RNA 활성화제(SRA)는 스테로이드 호르몬 수용체의 활성화를 선택적으로 매개합니다. 특히, SRA는 스테로이드 수용체 활성제-1과 복합체를 형성하는 RNA 전사체와 안정적으로 발현되는 단백질로 존재합니다. SRA에는 활성에 중요한 6개의 RNA 모티프가 있습니다. SRA는 정상 조직에서 편재적으로 발현되며 간과 골격근에서 더 높은 수준으로 발현됩니다. SRA는 뇌에서 낮은 수준으로 발현됩니다. SRA는 유방 종양에서 정상 조직보다 높은 수준으로 발현됩니다. SRA의 과발현은 ERalpha 전사 활동을 자극합니다. SRA에 안티센스 올리고데옥시뉴클레오티드를 감염시킨 세포에서는 용량 의존적으로 ERalpha 발현이 감소합니다. SMRT/HDAC1 관련 억제 단백질(SHARP)은 SRA에 결합하여 SRA에 의해 강화된 스테로이드 수용체 전사를 억제합니다.

연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SRA 항체 (D-8) 참고문헌:

  1. 스테로이드 수용체 RNA 활성화제 유전자의 대안적 형태로서의 새로운 스테로이드 수용체 공동 활성화 단백질(SRAP): 전립선암 세포에서의 발현과 안드로겐 수용체 활성의 향상.  |  Kawashima, H., et al. 2003. Biochem J. 369: 163-71. PMID: 12350225
  2. 스테로이드 수용체 RNA 활성화제(SRA)에 의한 스테로이드 호르몬 수용체의 공동 활성화에는 고유한 RNA 모티프가 중요합니다.  |  Lanz, RB., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 16081-6. PMID: 12444263
  3. 스테로이드 수용체 RNA 활성화제는 단백질을 암호화하는 최초의 기능성 RNA입니다.  |  Chooniedass-Kothari, S., et al. 2004. FEBS Lett. 566: 43-7. PMID: 15147866
  4. Dax-1과 스테로이드 수용체 RNA 활성화 인자(SRA)는 스테로이드 생성에 있어 스테로이드 생성 인자 1의 전사적 공동 활성화 인자 역할을 합니다.  |  Xu, B., et al. 2009. Mol Cell Biol. 29: 1719-34. PMID: 19188450
  5. 변형된 올리고뉴클레오티드를 사용하여 인간 유방암 세포에서 내인성 비코딩 스테로이드 수용체 RNA 활성화제(SRA)의 상대적 발현을 증가시킵니다.  |  Cooper, C., et al. 2009. Nucleic Acids Res. 37: 4518-31. PMID: 19483093
  6. DEAD-box RNA-binding protein p68과 스테로이드 수용체 RNA 활성화제 SRA에 의한 CTCF 전사적 절연의 중재.  |  Yao, H., et al. 2010. Genes Dev. 24: 2543-55. PMID: 20966046
  7. 인간 긴 비코딩 RNA, 스테로이드 수용체 RNA 활성화제의 구조적 구조.  |  Novikova, IV., et al. 2012. Nucleic Acids Res. 40: 5034-51. PMID: 22362738
  8. 에스트로겐 수용체-베타 1(ER-β1)과 그 공동 조절제인 스테로이드 수용체 RNA 활성화 인자 단백질(SRAP)의 발현은 에스트로겐 수용체-알파(ER-α) 음성 조기 유방암(EBC) 환자의 타목시펜 치료 효과를 예측할 수 있는 지표입니다.  |  Yan, Y., et al. 2013. Ann Oncol. 24: 1986-93. PMID: 23579816
  9. ER+ 인간 유방 종양에서 예후 인자로서의 스테로이드 수용체 RNA 활성화제 단백질(SRAP) 발현.  |  Yan, Y., et al. 2013. J Cancer Res Clin Oncol. 139: 1637-47. PMID: 23907597
  10. 인간 적혈구 세포에서 긴 비코딩 RNA 스테로이드 수용체 RNA 활성화제의 게놈 전체 전사 조절.  |  Sawaengdee, W., et al. 2020. Front Genet. 11: 850. PMID: 32849830

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제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

SRA 항체 (D-8)

sc-271948
200 µg/ml
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SRA (D-8) 중화펩타이드

sc-271948 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271948 P appropriate for?

Asked by: Professor Griffin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
Answered by: Technical Support
Date published: 2017-02-27
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