SR-A 항체(E-10): sc-374130. HeLa(A), CCRF-CEM(B) 및 U-937(C) 전체 세포 용해물 및 인간 태반 조직 추출물(D)에서 SR-A 발현의 웨스턴 블롯 분석.
SR-A 항체 (E-10): sc-374130
- SR-A 항체(E-10) 는 마우스 monoclonal IgG2aκ, 1간행물에 인용, 이며 200 µg/ml으로 제공합니다.
- human origin의 SR-A에서 에 가까운119-152의 아미노산사이에 위치한 항원결정부와 특정결합합니다.
- WB, IP, IF 와ELISA으로 human origin의 SR-A isoforms I and II을 검출할것을 권장합니다.
- See SR-A (E-5): sc-166184 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
- m-IgG Fc BP-HRP, 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP 및 m-IgGκ BP-HRP는 SR-A 항체(E-10) WB 애플리케이션용입니다. 이 시약은 이제 SR-A 항체(E-10)와 함께 번들로 제공됩니다(아래 주문 정보 참조).
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설명
Gene 정보
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연구 정보
대식세포 A형 청소 수용체(SR-A)는 변형된 저밀도 지단백질(LDL)의 흡수를 매개합니다. 인간 SR-A를 암호화하는 유전자는 8번 염색체에 매핑되어 있으며, 포볼 에스테르 처리된 인간 단핵구 세포주 THP-1에서 복제된 두 가지 대체 스플라이스 동형(SR-AI 및 SR-AII)을 생성합니다. 두 이소형 모두 세포질(I), 막에 걸쳐 있는(II), 스페이서(III), 알파 나선형 코일 코일(IV), 콜라겐 유사(V) 및 유형별 C-말단(VI) 등 6개의 도메인을 포함합니다. 도메인 IV는 SR-A의 삼합체화에 필수적인 반면, 도메인 V는 광범위한 리간드 인식에 필수적입니다. SR-A는 간, 태반, 뇌에서 발현됩니다. SR-AI와 SR-AII는 모두 죽상경화성 병변에서 LDL의 흡수를 매개합니다. 세 번째 이소형인 SR-AIII은 LDL을 흡수할 수 없으며 우세한 음성 이소형으로 작용하여 진행성 죽상경화성 병변에서 발견되는 세포를 보호할 가능성이 있습니다. SR-A는 죽상경화증과 알츠하이머병을 포함한 많은 대식세포 관련 병리 과정뿐만 아니라 숙주 방어 및 접착 분자로서의 역할도 합니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.
LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.
SR-A 항체 (E-10) 참고문헌:
- 포스포로티오산 올리고데옥시뉴클레오티드는 A형 스캐빈저 수용체 결손 마우스와 야생형 마우스에 유사하게 분포합니다. | Butler, M., et al. 2000. J Pharmacol Exp Ther. 292: 489-96. PMID: 10640284
- A형 스캐빈저 수용체의 발현은 산화된 저밀도 지단백질과 옥시스테롤에 의해 유발되는 대식세포의 세포 사멸을 억제합니다. | Liao, HS., et al. 2000. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 20: 1968-75. PMID: 10938019
- 지방세포 유래 혈장 단백질인 아디포넥틴은 인간 단핵구 유래 대식세포에서 지질 축적과 A형 스캐빈저 수용체 발현을 억제합니다. | Ouchi, N., et al. 2001. Circulation. 103: 1057-63. PMID: 11222466
- 생체 역학적 변형이 인간 단핵구/대식세포 및 THP-1 세포에서 클래스 A 청소기 수용체 발현을 유도합니다: 고혈압에서 죽상 경화증 증가의 잠재적 메커니즘. | Sakamoto, H., et al. 2001. Circulation. 104: 109-14. PMID: 11435347
- A형 스캐빈저 수용체의 발현은 체외에서 고혈당에 의해, 그리고 생체 내 당뇨병 상태에서 증가합니다: 당뇨병에서 죽상경화증의 발생률을 증가시키는 하나의 메커니즘입니다. | Fukuhara-Takaki, K., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 3355-64. PMID: 15556945
- 귤에서 분리된 감귤류 플라보노이드인 노빌레틴은 마우스 대식세포에 의한 A형 스캐빈저 수용체 매개 아세틸화 LDL의 대사를 선택적으로 억제합니다. | Whitman, SC., et al. 2005. Atherosclerosis. 178: 25-32. PMID: 15585197
- A형 스캐빈저 수용체의 세포질 도메인에 결합하는 새로운 펩티드는 THP-1 대식세포의 지질 흡수를 감소시킵니다. | Wang, X., et al. 2009. Biochim Biophys Acta. 1791: 76-83. PMID: 19049904
- PI3K에 의한 A형 스캐빈저 수용체 매개 세포 부착 및 표면 국소화의 조절: 조절 세포질 모티프의 확인. | Cholewa, J., et al. 2010. J Leukoc Biol. 87: 443-9. PMID: 19952357
- A형 스캐빈저 수용체 SR-A/CD204와 B형 스캐빈저 수용체 CD36은 대식세포의 면역 기능을 다르게 조절합니다. | Józefowski, S., et al. 2014. Innate Immun. 20: 826-47. PMID: 24257313
- 주거 조건은 A형 스캐빈저 수용체가 결핍된 마우스에서 마이코플라스마 펄모니스의 감염 정도를 조절합니다. | Booth, JL., et al. 2014. Comp Med. 64: 424-39. PMID: 25527023
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR-A 항체 (E-10) | sc-374130 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
SR-A (E-10): m-IgG Fc BP-HRP 번들 | sc-537919 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SR-A (E-10): m-IgGκ BP-HRP 번들 | sc-535394 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
SR-A (E-10): m-IgG2a BP-HRP 번들 | sc-548150 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
SR-A (E-10) 중화펩타이드 | sc-374130 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |