SR 48692 의 분자 구조, CAS 번호: 146362-70-1
SR 48692 (CAS 146362-70-1)
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대체 이름:
Meclinertant
적용:
SR 48692 는 뉴로텐신 억제제입니다.
CAS 등록번호:
146362-70-1
순도:
≥98%
분자량:
587.07
분자식:
C32H31ClN4O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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SR 48692는 뉴로텐신 수용체에 대한 강력하고 선택적인 비펩타이드 길항제입니다. 이 약물은 뉴로텐신 수용체에 높은 친화력으로 결합하여 뉴로텐신의 결합을 억제하고 뉴로텐신의 하류 신호 전달을 방지합니다. SR 48692는 뉴로텐신 매개 생리적 과정을 조절하는 역할에 대해 연구되었습니다. SR 48692는 다양한 시험관 및 생체 내 모델에서 뉴로텐신의 효과를 효과적으로 차단하여 뉴로텐신 신호의 생리적 및 병리학적인 역할을 조사하는 데 유용합니다.
SR 48692 (CAS 146362-70-1) 참고자료
- 췌장암은 뉴로텐신과 뉴로텐신 수용체 아형-1의 과발현을 보이며, SR 48692는 인간 췌관암 세포주 PANC-1에서 뉴로텐신에 의한 세포 증식에 대응합니다. | Wang, JG., et al. 2011. Neuropeptides. 45: 151-6. PMID: 21272935
- 전립선암 연구를 위한 뉴로텐신 길항제 SR 48692의 합성. | Baxendale, IR., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 4378-87. PMID: 23721919
- 뉴로텐신 뇌 수용체의 비펩타이드 길항제인 SR 48692에 의한 뉴로텐신에 대한 비만 세포 히스타민 분비 차단. | Miller, LA., et al. 1995. Br J Pharmacol. 114: 1466-70. PMID: 7541694
- 비펩타이드 뉴로텐신 길항제인 SR 48692가 뉴로텐신 작용제의 약리학적 효과에 미치는 차별적 효과. | Pugsley, TA., et al. 1995. Peptides. 16: 37-44. PMID: 7716073
- SR 48692에 의한 뉴로텐신 수용체의 차단은 쥐의 핵핵에서 유발된 생체 내 도파민 방출에 대한 할로페리돌의 촉진 효과를 강화합니다. | Brun, P., et al. 1995. J Neurochem. 64: 2073-9. PMID: 7722490
- 기니피그 뇌에서 새로운 뉴로텐신 수용체 길항제 리간드인 [3H]SR 48692의 결합 부위 특성화 및 분포. | Betancur, C., et al. 1995. J Pharmacol Exp Ther. 273: 1450-8. PMID: 7791120
- 뉴로텐신 길항제인 SR 48692에 사전 노출되었지만 동시 치료하지 않은 경우 코카인 감작의 발생이 지연됩니다. | Horger, BA., et al. 1994. Neuropsychopharmacology. 11: 215-22. PMID: 7865101
- 비펩타이드 뉴로텐신 길항제인 SR 48692와 두 개의 거울상 이성질체 유사체인 SR 48527 및 SR 49711이 기니피그 회장과 결장에서의 뉴로텐신 결합 및 수축 반응에 미치는 영향. | Labbé-Jullié, C., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 271: 267-76. PMID: 7965724
- 비펩타이드 뉴로텐신 수용체 길항제인 SR 48692는 뉴로텐신에 의한 행동과 도파민 전달의 변화에 차별적으로 영향을 미칩니다. | Steinberg, R., et al. 1994. Neuroscience. 59: 921-9. PMID: 8058127
- 인간 췌장암 세포에서 SR 48692 민감성 뉴로텐신 수용체의 약리학적 특성 분석, MIA PaCa-2. | Yamada, M., et al. 1995. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 90: 37-47. PMID: 8581347
- 쥐 장에서 뉴로텐신에 대한 기계적 반응의 SR 48692에 의한 길항작용. | Mulè, F., et al. 1996. Br J Pharmacol. 117: 488-492. PMID: 8821538
- 쥐에서 SR 48692의 이뇨 작용의 추정 메커니즘으로서 뉴로텐신에 의한 산화질소 생성의 음성 조절. | Croci, T., et al. 1997. Br J Pharmacol. 120: 1312-8. PMID: 9105707
- 뉴로텐신 길항제 SR 48692는 쥐의 도파민 D1 수용체 작용제에 대한 행동 반응을 수정하지 못합니다. | Stoessl, AJ., et al. 1997. Neuropharmacology. 36: 93-9. PMID: 9144645
- 뉴로텐신의 용량 의존적 통증 촉진 및 억제 작용은 비펩타이드 뉴로텐신 길항제인 SR 48692에 의해 밝혀졌습니다: 모르핀의 항통각 효과에 미치는 영향. | Smith, DJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 282: 899-908. PMID: 9262357
- 뉴로텐신 수용체 길항제 SR 48692의 반복 투여는 중피질 및 중변연계 도파민 시스템을 차등적으로 조절합니다. | Azzi, M., et al. 1998. J Neurochem. 71: 1158-67. PMID: 9721741
의 억제제:
cGKI alpha, CXCR-4, Neurotensin, NHE-9, secretin receptor.의 활성화자:
cGKI α, ELL2, FEZ1, LTB4R2.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR 48692, 5 mg | sc-363290 | 5 mg | $156.00 | |||
SR 48692, 25 mg | sc-363290A | 25 mg | $593.00 | |||
SR 48692, 100 mg | sc-363290B | 100 mg | $2327.00 | |||
SR 48692, 500 mg | sc-363290C | 500 mg | $10500.00 | |||
SR 48692, 1 g | sc-363290D | 1 g | $20990.00 |