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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR-2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402574-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SR-2B 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-402574-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
HTR2B는 인간 5-하이드록시트립타민(세로토닌) 수용체 2B(SR-2B)를 암호화하며, 이는 주로 Gq/11에 결합하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로서 포스포리파아제 C(PLC) 신호, 이노시톨 인산 대사(턴오버), 세포내 Ca²⁺ 동원, 그리고 하위 PKC/MAPK 경로 활성화를 촉진합니다. SR-2B는 또한 β-아레스틴 의존적 신호전달과 수용체 탈감작에도 관여하여, 세로토닌성 신호를 세포 증식, 이동, 세포외기질(ECM) 리모델링을 조절하는 전사 프로그램과 연결합니다. HTR2B 활성은 신경혈관 생물학 및 말초 세로토닌 신호전달과 관련이 있으며, 유전 및 기능 연구에서 심폐 및 신경정신학적 표현형과의 연관성이 보고되어 왔습니다. 생의학 연구에서 HTR2B는 세로토닌이 발달, 염증, 또는 조직 리모델링 반응을 형성하는 시스템에서 수용체 간 크로스토크와 GPCR 네트워크 거동을 조절하는 인자로 자주 연구됩니다.
SR-2B 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 HTR2B 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 HTR2B 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 HTR2B의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, HTR2B 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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