SR 27897 의 분자 구조, CAS 번호: 136381-85-6
SR 27897 (CAS 136381-85-6)
적용:
SR 27897 효과적인 비 펩타이드 CCK 길항제입니다.
CAS 등록번호:
136381-85-6
분자량:
411.86
분자식:
C20H14ClN3O3S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
SR 27897 (CAS 136381-85-6) 참고자료
- 외인성 CCK와 가스트린은 CCK-A를 통해 췌장 외분비 분비를 자극할 뿐만 아니라 종아리의 CCK-B/가스트린 수용체를 통해서도 분비됩니다. | Le Dréan, G., et al. 1999. Pflugers Arch. 438: 86-93. PMID: 10370091
- 길항제 SR 27897과 작용제 SR 146131 결합을 위한 인간 CCK(1) 수용체에서 leu(356)의 대조적인 역할. | Gouldson, P., et al. 1999. Eur J Pharmacol. 383: 339-46. PMID: 10594328
- SR 146131, SR 27897 및 CCK-8S와의 상호작용에 대한 인간 CCK(1) 수용체의 세포 외 하전 잔기의 필수적인 역할. | Gouldson, P., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 389: 115-24. PMID: 10688974
- CCK-A 수용체 길항제에 의한 음식 부족 쥐에서 시상하부-뇌하수체-부신 축의 억제. | Ruiz-Gayo, M., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 839-42. PMID: 10696079
- 작용제 SR 146131과 길항제 SR 27897은 인간 CCK(1) 수용체에서 서로 다른 부위를 차지합니다. | Gouldson, P., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 400: 185-94. PMID: 10988332
- 콜레시스토키닌 수용체에 의한 혈장과 뇌척수액 사이의 렙틴 분포 조절. | Cano, V., et al. 2003. Br J Pharmacol. 140: 647-52. PMID: 14534148
- CCK 수용체의 비펩타이드 길항제인 데바제피드는 세포 사멸을 유도하고 유잉 종양 성장을 억제합니다. | Carrillo, J., et al. 2009. Anticancer Drugs. 20: 527-33. PMID: 19407653
- 쥐 소장에서 배양된 카잘 간질 세포에서 콜레시스토키닌에 의한 심장 박동 조절 활동의 탈분극의 특성. | Lee, JH., et al. 2013. Cell Physiol Biochem. 31: 542-54. PMID: 23571358
- SR 27897의 말초 생물학적 활성: CCKA 수용체의 새로운 강력한 비펩티드 길항제. | Gully, D., et al. 1993. Eur J Pharmacol. 232: 13-9. PMID: 7681406
- 선택적 콜레시스토키닌 A형(CCK-A) 수용체 길항제인 SR 27897의 신경 행동 효과. | Poncelet, M., et al. 1993. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 348: 102-7. PMID: 8397341
의 억제제:
CCK-AR, CCK-BR.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SR 27897, 10 mg | sc-204298 | 10 mg | $179.00 | |||
SR 27897, 50 mg | sc-204298A | 50 mg | $850.00 |