
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SQSTM1/p62 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-422075-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SQSTM1/p62 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-422075-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Sqstm1은 다기능 어댑터 단백질인 SQSTM1/p62를 암호화하며, SQSTM1/p62는 UBA 도메인을 통해 폴리유비퀴틴화된 화물을 결합하고 LIR 모티프를 통해 이를 LC3 양성 오토파고좀에 연결함으로써 선택적 오토파지와 단백질 항상성(프로테오스타시스)을 조율합니다. 또한 SQSTM1/p62는 KEAP1–NRF2 산화 스트레스 반응과 NF-κB 신호전달에서 신호 복합체를 스캐폴딩하여 영양 감지와 염증성 신호를 통합합니다. 스트레스 유도성 허브로서 SQSTM1/p62의 조절이 변하면 오토파지 플럭스, 응집체 제거, 미토콘드리아 품질 관리에 영향을 미치며, 이러한 과정은 신경퇴행, 대사 기능 이상, 종양 생물학 모델에서 자주 분석됩니다. 유비퀴틴 신호와 상분리된 단백질 조립체에서의 역할로 인해, SQSTM1/p62는 단백질 독성 스트레스 및 선천면역 신호 연구에서 핵심 지표로 활용됩니다.
SQSTM1/p62 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Sqstm1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Sqstm1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Sqstm1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Sqstm1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.