
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SQSTM1/p62 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400099-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SQSTM1/p62 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400099-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SQSTM1(p62)는 유비퀴틴 결합 영역(UBA)과 LC3 결합 영역(LIR)을 통해 폴리유비퀴틴화된 화물을 오토파고좀으로 연결하는 다기능 어댑터 단백질로, 선택적 오토파지와 단백질 항상성(proteostasis)을 조율합니다. 또한 KEAP1–NRF2 산화 스트레스 반응, NF-κB 활성화, mTORC1 영양 감지 등 다양한 경로에서 신호 허브로 기능하며, 스트레스 및 염증 신호를 대사 조절과 통합합니다. 이러한 역할을 통해 SQSTM1은 단백질 응집체 제거, 미토콘드리아 품질 관리, 그리고 세포 생존 결정에 영향을 줍니다. SQSTM1/p62의 기능 이상은 오토파지와 산화환원(redox) 신호가 교란되는 신경퇴행성 질환, 암세포의 스트레스 적응, 염증성 질환에서 자주 연구됩니다.
SQSTM1/p62 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SQSTM1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SQSTM1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SQSTM1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SQSTM1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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