
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SphK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401274-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SphK1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401274-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SPHK1은 스핑고신을 인산화해 스핑고신-1-인산(S1P)을 생성하는 지질 키나아제인 스핑고신 키나아제 1(SphK1)을 암호화합니다. S1P는 세포 생존, 증식, 이동, 염증성 신호전달에 영향을 미치는 생리활성 스핑고지질입니다. SphK1은 친사멸성 세라마이드/스핑고신과 친생존성 S1P 사이의 균형을 이동시킴으로써 스핑고지질 레오스타트(sphingolipid rheostat)에 관여하며, 성장인자 및 사이토카인 경로로부터의 입력을 통합합니다. SphK1이 생성한 S1P는 세포 내에서 작용할 수도 있고 S1P 수용체를 통해 작용할 수도 있으며, MAPK/ERK, PI3K/AKT, NF-κB 및 혈관신생 반응을 포함한 하위 프로그램을 조절합니다. SPHK1/S1P 신호가 비정상적으로 조절되면 종양성 표현형, 섬유화, 면역 매개 염증과 연관되는 것으로 보고되어, 질환 관련 신호 네트워크에서 널리 연구되는 핵심 지점으로 여겨집니다.
SphK1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SPHK1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SPHK1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SPHK1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SPHK1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.