Spastin 항체 (A-2): sc-271247

AAA 단백질 계열은 ATPase 도메인을 공유하며 세포 내 운동성, 막 이동, 단백질 분해, 단백질 접힘 및 세포 소기관 생성을 포함한 다양한 세포 과정에서 역할을 합니다. AAA 단백질 계열에 속하는 스파스틴은 616개의 아미노산으로 구성된 단백질로 핵 단백질 복합체의 기능 또는 조립에 관여합니다. 스파스틴 단백질은 유비쿼터스하게 발현되며 핵과 세포질에 국한되어 있으며 미세소관 역학에도 관여할 수 있습니다. 스파스틴 유전자(SPAST, SPG4)의 돌연변이는 가장 흔한 형태의 유전성 경련성 마비(HSP)의 상염색체 우성 형태인 경련성 마비 4의 원인이 됩니다. HSP는 피질 척수 운동 뉴런의 길이 의존적 역행성 축삭 병증으로 인한 경련성 하지 약화를 특징으로 하는 유전성 신경 장애 그룹으로 구성됩니다. SPAST 특이 돌연변이는 모든 상염색체 우성 HSP의 약 40%를 차지합니다.

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Spastin 항체 (A-2) 참고문헌:

1. 스파스틴은 지질 방울에 결합하여 지질 대사에 영향을 미칩니다.  |  Papadopoulos, C., et al. 2015. PLoS Genet. 11: e1005149. PMID: 25875445
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3. 스파스틴은 미세소관을 절단하고 재성장을 촉진하여 미세소관의 수와 질량을 증가시키는 이중 기능을 하는 효소입니다.  |  Kuo, YW., et al. 2019. Proc Natl Acad Sci U S A. 116: 5533-5541. PMID: 30837315
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5. 스파스틴은 콜로신 반응 매개 단백질 3과 상호작용하여 뉴라이트 성장과 분지를 조절합니다.  |  Ji, ZS., et al. 2021. Neural Regen Res. 16: 2549-2556. PMID: 33907047
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7. 스파스틴 관련 유전성 경련성 하반신 마비에서는 저장 칼슘 유입이 감소합니다.  |  Rizo, T., et al. 2022. Brain. 145: 3131-3146. PMID: 36103408
8. 스파스틴은 미세소관 결합 도메인을 통해 핀1과 상호 작용하여 T98G 교모세포종 세포의 이동 및 침입 능력을 촉진합니다.  |  Temizci, B., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36766769
9. 14-3-3 단백질은 인산화 스파스틴의 단백질 안정성을 높이고 작용제 개입을 통해 척수 손상의 회복을 촉진합니다.  |  Liu, Q., et al. 2024. Elife. 12: PMID: 38231910
10. 스파스틴과 알신 단백질 상호 작용체 분석을 통해 주요 표준 경로를 밝히고 새로운 약물화 가능한 표적을 제시하기 시작했습니다.  |  Helmold, BR., et al. 2025. Neural Regen Res. 20: 725-739. PMID: 38886938

선호되는 Spastin 항체는 Spastin 항체입니다 (Sp 3G11/1): sc-53443.