Date published: 2025-9-10

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Sodium acetylide suspension (CAS 1066-26-8)

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대체 이름:
Ethynyl sodium
CAS 등록번호:
1066-26-8
순도:
95% (Purity of contained acetylide)
분자량:
48.02
분자식:
C2HNa
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

아세틸화 나트륨 현탁액은 실험에서 강력한 염기 역할을 하는 화학 물질입니다. 산성 수소를 탈원자화하여 아세틸화 음이온을 형성하는 작용을 합니다. 이러한 음이온은 친핵성에서 친유성으로의 첨가와 같은 다양한 반응을 일으킬 수 있어 유기 합성에서 다용도 시약으로 사용됩니다. 아세틸화 나트륨 현탁액은 알킬화 반응에 참여하여 유기 분자에 알킬기를 도입할 수 있습니다. 그 작용 방식은 아세틸화물 음이온과 다른 기질과의 상호 작용을 통해 새로운 탄소-탄소 또는 탄소-이종 원자 결합을 형성하는 것입니다. 실험 응용 분야에서 아세틸화 나트륨 현탁액의 기능은 반응 경로의 주요 단계에 참여하여 복잡한 유기 분자의 합성을 촉진하는 것입니다.


Sodium acetylide suspension (CAS 1066-26-8) 참고자료

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  2. 축 방향 클로로 및 알키닐 리간드를 갖는 테트라키스(N,N'-디메틸벤자미디나토)디루테늄(III) 화합물: 산화 환원이 풍부한 디루테늄 화합물의 새로운 계열.  |  Xu, G., et al. 2002. Inorg Chem. 41: 3521-7. PMID: 12079473
  3. 신세대 흑색종 마우스 모델에서 항종양 활성을 갖는 새로운 이삭사졸-3-하이드록사메이트 기반 히스톤 탈아세틸화 효소 6 억제제 SS-208의 발견.  |  Shen, S., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8557-8577. PMID: 31414801
  4. 헥사실릴벤젠과 디실릴라세틸렌의 합성 및 분자 구조  |  Ruedinger, C., Bissinger, P., Beruda, H., & Schmidbaur, H. 1992. Organometallics. 11(8): 2867-2873.
  5. 아세틸화물을 1, 3-디케토네이트 음이온에 대한 최초의 친핵성 첨가: 1-아릴-4, 4, 4-트리플루오로부탄-1, 3-이온과 아세트산나트륨의 반응  |  Usachev, B. I. 2011. Tetrahedron letters. 52(50): 6726-6728.
  6. 선형 초분자 고분자로부터 기계적으로 연동된 고분자 제조.  |  Zhang, Z., Sun, K., Jin, L., Xie, C., & Li, S. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(12): 1453-1462.

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Sodium acetylide suspension, 100 g

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