
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SNX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-404470-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SNX1 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-404470-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
A sorting nexin 1 (SNX1) é uma proteína endossomal contendo domínio PX que se liga ao fosfatidilinositol 3-fosfato e coopera com o complexo retromer para regular a triagem endossomal e o transporte retrógrado dos endossomos para a rede trans-Golgi. Ao moldar túbulos de membrana endossomal e influenciar o tráfego de receptores, a SNX1 ajuda a controlar a reciclagem e a redução (downregulation) de múltiplos receptores de sinalização, conectando-se a vias como a do EGFR e outras redes de receptores tirosina-quinase. O tráfego dependente de SNX1 impacta processos de homeostase celular, incluindo a renovação de proteínas de membrana, a captação de nutrientes e a atenuação de sinais. A expressão ou função desregulada de SNX1 tem sido associada a alterações na sinalização de receptores e na dinâmica endossomal, relatadas em contextos de pesquisa em biologia do câncer e neurodegeneração.
SNX1 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SNX1 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SNX1. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SNX1. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SNX1 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.