
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SNAP 25 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-423048-NIC | 20 µg | $410.00 |
Snap25는 신경전달물질 방출 과정에서 시냅스 소포의 도킹과 칼슘 유발 막 융합을 구동하는 신경세포 SNARE 복합체의 핵심 구성요소인 synaptosomal-associated protein 25(SNAP25)를 암호화한다. SNAP25는 syntaxin 및 VAMP/synaptobrevin과 함께 작용하며, 흥분성 및 억제성 회로에서 시냅스 전 말단의 외배출, 단기 시냅스 가소성, 그리고 활동 의존적 소포 재활용을 조절한다. SNAP25 의존적 신호는 신경세포 흥분성과 네트워크 발달을 조절하는 경로들과 교차하므로, Snap25는 마우스 모델에서 시냅스 전달 기전을 탐구하는 데 널리 사용되는 표적 유전자 좌위이다. 유전학적 및 기능적 연구에서 SNAP25 발현 변화 또는 SNARE 기능 이상은 신경발달 및 정신신경질환 관련 표현형과 연관되어 왔으며, 이는 회로 기능 이상 연구에서의 중요성을 뒷받침한다.
SNAP 25 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Snap25 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Snap25 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Snap25의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Snap25 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.