Date published: 2025-9-8

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SN-6 (CAS 415697-08-4)

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대체 이름:
2-[[4-[(4-Nitrophenyl)methoxy]phenyl]methyl]-4-thiazolidinecarboxylic acid ethyl ester
적용:
SN-6 는 선택적 Na+/Ca2+ 교환(NCX) 억제제입니다.
CAS 등록번호:
415697-08-4
순도:
≥98%
분자량:
402.16
분자식:
C20H22N2O5S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
Available in US only.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크


SN-6 (CAS 415697-08-4) 참고자료

  1. 새로운 벤질록시페닐 유도체인 SN-6 [2-[4-(4-니트로벤질옥시)벤질]티아졸리딘-4-카복실산 에틸에스테르]에 의한 Na+/Ca2+ 교환의 교환기 억제 펩타이드 영역 의존적 억제.  |  Iwamoto, T., et al. 2004. Mol Pharmacol. 66: 45-55. PMID: 15213295
  2. Na+/Ca2+ 교환기 연구의 최전선: Na+/Ca2+ 교환 억제제의 분자 약리학.  |  Iwamoto, T. 2004. J Pharmacol Sci. 96: 27-32. PMID: 15359084
  3. [새로운 교환 억제제인 SN-6의 특성 및 신장 보호 효과].  |  Inoue, Y., et al. 2004. Clin Calcium. 14: 84-91. PMID: 15577102
  4. NCX3를 우선적으로 억제하는 새로운 Na+/Ca2+ 교환 억제제인 YM-244769는 저산소증/재산소화에 의한 SH-SY5Y 신경세포 손상을 효율적으로 보호합니다.  |  Iwamoto, T. and Kita, S. 2006. Mol Pharmacol. 70: 2075-83. PMID: 16973719
  5. Na+/Ca2+ 교환기 억제제인 KB-R7943은 화학감각 전달에 관여하는 비선택적 양이온 채널을 차단합니다.  |  Pezier, A., et al. 2009. J Neurophysiol. 101: 1151-9. PMID: 19118110
  6. 기니피그 기도 평활근에서 Na⁺/Ca²⁺ 교환기의 역방향 모드에 대한 새로운 억제제로서 P2X 수용체 길항제인 PPADS.  |  Flores-Soto, E., et al. 2012. Eur J Pharmacol. 674: 439-44. PMID: 22119380
  7. 만성 니코틴 노출은 쥐 해마 시냅토솜에서 내인성 글루타메이트와 아스파르트산염의 운반체 매개 방출을 선택적으로 활성화합니다.  |  Marchi, M., et al. 2012. Neurochem Int. 60: 622-30. PMID: 22417725
  8. 발달 중인 MCH 뉴런에서 흥분성 가바 의존성 시냅스 활성에 의해 매개되는 하이포크레틴과 NPY의 역전된 시냅스 효과.  |  Li, Y., et al. 2013. J Neurophysiol. 109: 1571-8. PMID: 23255725
  9. 글루타메이트에 의한 ATP 합성: 뇌 및 심장 세포 모델에서 혈장막 Na+/Ca2+ 교환기와 흥분성 아미노산 수송체 사이의 관계.  |  Magi, S., et al. 2013. Mol Pharmacol. 84: 603-14. PMID: 23913256
  10. 글루타메이트의 두 얼굴: 신경 독소에서 잠재적 생존 인자-건강과 질병에 미치는 대사적 영향에 이르기까지.  |  Magi, S., et al. 2019. Cell Mol Life Sci. 76: 1473-1488. PMID: 30599069
  11. 전방 Na+ /Ca2+ 교환기의 차단은 Ca2+ 매개 세포 사멸을 통해 교모세포종 세포의 성장을 억제합니다.  |  Hu, HJ., et al. 2019. Br J Pharmacol. 176: 2691-2707. PMID: 31034096

주문정보

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SN-6, 10 mg

sc-203698
10 mg
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SN-6, 50 mg

sc-203698A
50 mg
$809.00
US: 미국에서만 사용 가능