
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Smad5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400443-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400443-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SMAD5는 I형/II형 세린–트레오닌 키나아제 수용체 하위에서 작동하는 BMP 신호전달의 핵심 매개체인 수용체 조절 전사인자 Smad5를 암호화한다. BMP 의존적 인산화가 일어나면 Smad5는 SMAD4와 복합체를 형성해 핵으로 이동하며, 증식, 분화, 세포사멸, 계통(운명) 결정 등을 조절하는 유전자 프로그램을 제어한다. SMAD5의 활성은 특히 조혈 및 내피 생물학, 그리고 BMP 농도 구배에 의해 조절되는 발생 패터닝 과정과 밀접하게 관련된다. SMAD5/BMP 신호전달의 이상 조절은 선천성 기형 및 암 관련 경로 재편성과 연관되어 있어, SMAD5는 맥락(세포/조직 환경) 특이적 전사 출력물을 분석하는 데 유용한 핵심 노드로 간주된다.
Smad5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SMAD5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SMAD5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SMAD5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SMAD5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.