
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Smad3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-421526-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-421526-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Smad3는 TGF-β/Activin 수용체 신호를 세포질에서 핵으로 전달하여, 증식, 분화, 세포외기질 생성 및 면역 조절을 제어하는 유전자 프로그램을 조절하는 R-SMAD 전사인자를 암호화한다. 수용체 매개 인산화 이후 SMAD3는 SMAD4와 복합체를 형성하고, 계통(라인리지) 특이적 보조인자(cofactor)와 협력하여 염색질 접근성과 전사 결과를 형성한다. SMAD3 신호전달은 MAPK, PI3K–AKT, NF-κB 경로와 교차하며, 염증 반응과 섬유화 반응 사이의 맥락 의존적 크로스톡에 기여한다. 조절 이상이 발생한 SMAD3 활성은 병적 조직 재형성과 섬유화, 면역 항상성 변화, 종양 미세환경 신호전달과 연관되어 있어, TGF-β 구동 생물학에 대한 기전 연구에서 핵심 노드로 여겨진다.
Smad3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Smad3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Smad3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Smad3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Smad3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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