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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Smad2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400475-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Smad2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400475-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
인간 SMAD2 유전자는 수용체 조절형 SMAD인 Smad2를 암호화하며, 이는 I형 수용체에서 유래한 TGF-β 및 activin/NODAL 신호를 핵으로 전달하고, 핵 내에서 SMAD4와 파트너를 이루어 세포 주기 조절, 분화, 세포외기질(ECM) 재형성, 면역 신호전달을 제어하는 전사 프로그램을 조절합니다. Smad2의 활성은 C-말단 인산화, 핵-세포질 셔틀링, 그리고 MAPK 및 PI3K/AKT 경로와의 크로스토크에 의해 형성되며, 맥락 의존적인 성장 및 스트레스 신호를 통합합니다. SMAD2 신호전달의 이상 조절은 정형적인 TGF-β 경로 출력의 교란을 통해 상피-간엽 역학의 변화, 섬유화성 재형성, 염증과 연관된 전사 상태, 그리고 종양 생물학에 관여하는 것으로 보고되어 왔습니다. TGF-β 슈퍼패밀리 신호전달의 중심 노드로서 SMAD2는 경로의 연결 구조, 전사 복합체 조립, 그리고 하위 유전자 네트워크 반응을 규명하기 위해 자주 연구됩니다.
Smad2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SMAD2 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SMAD2 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SMAD2의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SMAD2 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.