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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Smac CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-426096 | 20 µg | $397.00 | |||
Smac HDR 质粒 (m) | sc-426096-HDR | 20 µg | $445.00 |
小鼠 Diablo 基因编码 Smac(second mitochondria-derived activator of caspases,第二线粒体来源的半胱天冬酶激活因子),这是一种位于线粒体膜间隙的蛋白,在内源性凋亡过程中会释放到细胞质中。Smac 通过与凋亡抑制蛋白(IAPs)如 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 结合,促进半胱天冬酶的激活,从而解除其对凋亡小体通路中 caspase-9 及效应 caspase 的抑制。这一调控轴将线粒体外膜通透化与下游蛋白酶级联反应相衔接,进而影响细胞命运决定与应激反应。Smac–IAP 信号的失调与癌症生物学中的凋亡阈值改变、炎症信号以及与神经退行性疾病相关的细胞存活通路有关,因此 Diablo 是开展机制研究的一个有用节点。
Smac CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Diablo基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Diablo基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Smac HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Diablo靶位点的同源臂包围。
与 Smac CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Diablo 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。