
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SLPI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-418559-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLPI 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-418559-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
분비성 백혈구 펩티다아제 억제인자(SLPI)는 작은 크기의 분비형 세린 프로테아제 억제제로, 호중구 엘라스타아제, 카텝신 G 및 관련 프로테아제의 활성을 제한함으로써 상피 및 점막 장벽의 항상성 유지에 기여합니다. 항프로테아제 기능을 넘어, SLPI는 선천면역 신호전달과 염증성 유전자 발현을 조절하여 상처 치유, 항균 방어, 백혈구 유인(모집)과 같은 과정에 영향을 줄 수 있습니다. SLPI 발현의 변화는 염증성 기도 및 피부 질환, 만성 점막 염증, 감염과 연관된 조직 재형성에서 보고되어 왔으며, 프로테아제–항프로테아제 균형을 연구하는 데 유용한 분자적 핵심 지점으로 여겨집니다. 따라서 SLPI는 상피 생물학, 면역 조절, 그리고 질병 연관 염증을 형성하는 미세환경 요인에 관한 연구와 관련성이 큽니다.
SLPI 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SLPI 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SLPI 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SLPI의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SLPI 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.