



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Slfn5 Plasmídeo duplo de Nickase (m) | sc-435875-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Slfn5 Plasmídeo duplo de Nickase (m2) | sc-435875-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
Slfn5 (membro 5 da família schlafen) é um gene murino estimulado por interferon, implicado na regulação da ativação e da diferenciação de células imunes, ligando a sinalização imune inata a programas de controle transcricional. Como parte da família Schlafen, o Slfn5 é frequentemente estudado no contexto das respostas da via de interferon tipo I/JAK–STAT e de redes mais amplas de sinalização antiviral e inflamatória que moldam a proliferação celular e a expressão gênica. Alterações na atividade da família Schlafen têm sido associadas a respostas imunes desreguladas e a fenótipos inflamatórios, tornando o Slfn5 um alvo relevante para estudos mecanísticos de estados transcricionais induzidos por interferon. Na pesquisa biomédica, o Slfn5 é utilizado para investigar como sinais de citocinas remodelam a cromatina e a transcrição, influenciando a homeostase imune e modelos de inflamação relevantes para doenças.
Slfn5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (m) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus Slfn5 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de Slfn5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função Slfn5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com Slfn5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.