SLC39A13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h): sc-406673

Visão geral

SLC39A13 (ZIP13) é um membro da família SLC39 de importadores de zinco que regula a distribuição intracelular de Zn2+ ao transportar zinco de compartimentos intracelulares para o citosol. Ao modular a disponibilidade de zinco, o SLC39A13 influencia a atividade de metaloproteínas, a homeostase redox e vias de sinalização que dependem do zinco como cofator estrutural ou catalítico, incluindo processos ligados à organização da matriz extracelular e ao desenvolvimento do tecido conjuntivo. A disrupção genética de SLC39A13 tem sido associada a uma forma espondilocheirodisplásica da síndrome de Ehlers–Danlos, destacando sua relevância para a maturação do colágeno, a integridade tecidual e a mecanobiologia. Alterações no transporte de zinco mediado por ZIP13 também foram relacionadas à desregulação da função de fibroblastos e a amplas respostas transcricionais ao estresse por metais.

O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO SLC39A13 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SLC39A13 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do SLC39A13, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.

O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do SLC39A13 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína SLC39A13.

Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de SLC39A13 para a investigação da sinalização de SLC39A13, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.

Características principais

• sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) SLC39A13 críticos para a função SLC39A13
  Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
  Repórter GFP para identificação de células transfectadas
  Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos SLC39A13 para melhorar a eficiência do knockout
  Compatível com administração por transfecção

Variantes de Design

CRISPRs +/- HDRs

• Os gRNAs codificados pelo SLC39A13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) e pelo SLC39A13 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h2) têm como alvo locais distintos dentro do locus SLC39A13. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
  As construções doadoras HDR codificadas pelo SLC39A13 Plasmídeo HDR (h) e o Plasmídeo HDR SLC39A13 (h2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia SLC39A13 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo SLC39A13 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.

Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.