



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35E3 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-412539-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35E3 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-412539-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35E3 codifica uma proteína prevista semelhante a um transportador de nucleotídeo-açúcar da família 35 de transportadores de solutos, que se acredita participar do manuseio de nucleotídeos-açúcar na via secretória, sustentando processos associados à glicosilação no retículo endoplasmático e na rede de Golgi. Ao influenciar a disponibilidade de doadores de açúcar ativados, SLC35E3 pode contribuir para a biossíntese de glicanos de proteínas e lipídios, o que pode afetar o tráfego de membranas, as interações célula–célula e a maturação de receptores. Alterações na glicosilação estão amplamente relacionadas à regulação imune, a fenótipos do desenvolvimento e a mudanças associadas a tumores na sinalização celular, tornando SLC35E3 um alvo útil para investigar a biologia dependente de glicanos. A investigação funcional de SLC35E3 pode ajudar a esclarecer como a capacidade de transporte de nucleotídeo-açúcar se articula com a homeostase do Golgi e com respostas celulares ao estresse.
SLC35E3 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35E3 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35E3. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35E3. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35E3 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.