



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SLC35A5 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-409546-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SLC35A5 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-409546-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SLC35A5 codifica um transportador previsto de nucleotídeos-açúcar da família de transportadores SLC, que se localiza na via secretória e sustenta a glicosilação ao fornecer doadores de açúcares ativados para glicosiltransferases luminais. Ao influenciar a disponibilidade de nucleotídeos-açúcar no retículo endoplasmático e no Golgi, o SLC35A5 pode modular a montagem de glicanos em proteínas de membrana e secretadas, com efeitos a jusante no dobramento proteico, no tráfego intracelular e nas interações célula–célula. Alterações na glicosilação são uma característica comum de distúrbios do desenvolvimento e neurológicos, bem como de fenótipos associados ao câncer, tornando o SLC35A5 relevante para estudar como o transporte de nucleotídeos-açúcar molda a homeostase celular. As aplicações em pesquisa incluem dissecar vias de glicosilação específicas de organelas, mapear alterações glicoproteômicas e avaliar impactos na secreção e na maturação de receptores em modelos de células humanas.
SLC35A5 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SLC35A5 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SLC35A5. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SLC35A5. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SLC35A5 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.