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SLC25A48 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-414730 | 20 µg | $397.00 | |||
SLC25A48 HDR 质粒 (h) | sc-414730-HDR | 20 µg | $445.00 |
SLC25A48 编码线粒体内膜转运蛋白家族——溶质载体 25(SLC25)家族的一员,参与调控线粒体基质与细胞质之间的代谢物交换。通过影响线粒体底物的可用性,SLC25A48 可能调节氧化磷酸化效率、氧化还原平衡以及更广泛的细胞能量稳态。线粒体载体活性的改变常与代谢重编程、氧化应激反应和与细胞凋亡相关的信号传导有关,而这些过程在癌症及其他与线粒体功能障碍相关的疾病中往往发生紊乱。对 SLC25A48 进行功能研究有助于阐明线粒体转运能力如何塑造生物能表型并影响应激适应。
SLC25A48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SLC25A48基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SLC25A48基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,SLC25A48 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SLC25A48靶位点的同源臂包围。
与 SLC25A48 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SLC25A48 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。