Date published: 2025-9-9

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Skyrin (CAS 602-06-2)

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대체 이름:
Skirin
적용:
Skyrin 비 펩티드성 안트라퀴논, 곰팡이 독소
CAS 등록번호:
602-06-2
순도:
≥97%
분자량:
538.46
분자식:
C30H18O10
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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스카이린은 시험관 내 세포독성 활성을 갖는 진균독인 비펩티드 안트라퀴논이다. 이는 HeLa, Vero, K562, Raji, Wish 및 Calu-1 세포주의 성장을 억제한다. 스카이린 치료는 인간 HL-60 프로미엘로틱 백혈병 세포에서 세포자멸사를 유도하는 DNA 단편화 및 기타 형태학적 변화를 유도한다. 스카이린은 이의 길항제 역할을 하는 글루카곤 수용체에 선택적으로 결합하여 항당뇨병제 역할을 하는 것으로 밝혀졌다. 간세포 원형질막 상에서 이의 수용체에 대한 글루카곤의 규칙적인 결합은 간접적으로 아데닐산 사이클라제를 활성화시킨다. 그 결과, 생성된 cAMP는 결과적으로 글리코겐 분해 및 글루코네생성 모두의 증가와 함께 단백질 키나제 A를 활성화시켜 포도당 출력을 유도한다. 스카이린은 이러한 신호 전달 서열을 차단하는 것으로 나타나 글루카곤과 이의 수용체의 상호작용이 cAMP 생성의 증가를 초래하지 않는다. 스카이린은 또한 유리 라디칼 종을 •OH, •R 및 일중항 산소(1O2)로서 효율적으로 제거하는 것으로 밝혀졌다. 곤충 세포주 Sf9에 대한 스카이린 선택적 독성에 기초하여, 해충 방제를 위한 약제로서 유용할 수 있다.


Skyrin (CAS 602-06-2) 참고자료

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  2. 미생물의 생화학 연구. 91. 페니실리움 섬니쿰 솝의 착색 문제. 3. 스카이린과 플라보스키린.  |  HOWARD, BH. and RAISTRICK, H. 1954. Biochem J. 56: 56-65. PMID: 13126093
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  4. 엔도티아닌과 라디칼리신과 스카이린 및 루굴로신의 각각의 정체성, 그리고 스카이린의 구조.  |  SHIBATA, S., et al. 1955. Pharm Bull. 3: 160-1. PMID: 14394822
  5. 고형 종양의 잠재적 표적 방사성 핵종 치료를 위한 괴사 억제제로서 131I-스카이린의 합성 및 평가.  |  Wang, C., et al. 2016. Mol Pharm. 13: 180-189. PMID: 26647005
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  8. 이차 대사산물 프로파일링을 통한 하이퍼리쿰 속의 표현형 분석: 하이퍼리신 생합성에서 가능한 두 가지 주요 중간체, 에모딘과 스카이린.  |  Kimáková, K., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 7689-7699. PMID: 30291388
  9. 하이퍼리쿰 종의 잎에서 스카이린, 하이퍼리신의 전구체 및 경로 중간체의 국소화를 매핑하는 MALDI-HRMS 이미징.  |  Revuru, B., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32878122
  10. 대장암 세포주에서 하이퍼리쿰의 활성 대사산물인 스카이린으로 치료한 후 저산소증과 정상산소증에서 사멸 수용체 5(TNFRSF10B)가 상향 조절되고 트레일 내성이 역전됩니다.  |  Babinčák, M., et al. 2021. Cancers (Basel). 13: PMID: 33916015
  11. 스카이린과 루굴로신 A의 상호 얽힌 생합성은 케이지 구조의 비산트라퀴논 형성에 기초가 됩니다.  |  Han, YB., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 14218-14226. PMID: 34432466
  12. 암세포와 비암세포에 대한 스카이린의 세포 독성, 유전 독성 및 DNA 보호 효과 비교.  |  Zajičková, T., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628149
  13. 페니실리움 섬니쿰 솝의 안트라퀴논 진균 독소 에모딘과 스카이린의 세포 독성 및 생화학적 특성에 대한 비교 연구.  |  Kawai, K., et al. 1984. Toxicol Lett. 20: 155-60. PMID: 6320499

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