Date published: 2025-9-8

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SJ 172550 (CAS 431979-47-4)

5.0(1)
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인용논문 보기 (1)

대체 이름:
2-[2-Chloro-4-[(1,5-dihydro-3-methyl-5-oxo-1-phenyl-4H-pyrazol-4-ylidene)methyl]-6-ethoxyphenoxy]-acetic acid methyl ester
적용:
SJ 172550 배양 세포에서 MDMX-p53 상호작용을 억제하는 MDMX 억제제입니다.
CAS 등록번호:
431979-47-4
순도:
≥95%
분자량:
428.87
분자식:
C22H21ClN2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SJ-172550 또는 MDMX 억제제 II는 4.3 µM의 EC50 값으로 MDMX와 p53 펩티드 사이의 상호작용을 효과적으로 방해하는 MDMX의 강력한 억제제입니다. 이 화합물은 MDMX의 p53 결합 도메인 내에 가역적인 공유 시스테인 부가물을 형성함으로써 억제 효과를 달성합니다. 이 상호작용은 MDMX를 p53과 결합하는 능력을 방해하는 형태로 고정시킵니다. SJ-172550의 억제 작용은 중요한 의미를 갖습니다. 이는 세포자멸사를 유도하고 p53 표적 유전자의 발현 증가를 유발하며 궁극적으로 망막모세포종 세포에서 p53 의존성 세포 사멸을 초래합니다.


SJ 172550 (CAS 431979-47-4) 참고자료

  1. MDMX의 첫 번째 저분자 억제제의 확인 및 특성화.  |  Reed, D., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 10786-96. PMID: 20080970
  2. MDM4와 p53의 상호작용을 억제하는 SJ-172550의 작용 메커니즘에 대해.  |  Bista, M., et al. 2012. PLoS One. 7: e37518. PMID: 22675482
  3. 새로운 (E)-3-벤질리덴-7-메톡시크로만-4-원 유도체 합성 및 세포 독성 특성.  |  Noushini, S., et al. 2013. Daru. 21: 31. PMID: 23587260
  4. 효모에 기반한 새로운 간소화된 p53-MDMX 상호 작용 및 p53 전사 활성 조절 인자 분석.  |  Leão, M., et al. 2013. FEBS J. 280: 6498-507. PMID: 24119020
  5. 효모에서 p53 계열 단백질 연구: 상호 작용자와 저분자에 의한 자가포식 세포 사멸 유도 및 조절.  |  Leão, M., et al. 2015. Exp Cell Res. 330: 164-77. PMID: 25265062
  6. 트립토파놀 유래 옥사졸로피리돈 락탐은 쥐의 이중분자 단백질과 p53의 상호작용을 억제하여 종양에 대한 세포 독성을 나타냅니다.  |  Soares, J., et al. 2015. Pharmacol Res. 95-96: 42-52. PMID: 25814188
  7. p53-MDM2/MDMX 상호작용을 방해하는 의약 화학 전략.  |  Lemos, A., et al. 2016. Med Res Rev. 36: 789-844. PMID: 27302609
  8. 아릴메틸리덴에피라졸리논 기반 MDMX 억제제의 화학적 불안정성과 무차별성.  |  Stefaniak, J., et al. 2018. ACS Chem Biol. 13: 2849-2854. PMID: 30216042

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SJ 172550, 10 mg

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