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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SIRT3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m) | sc-425704-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SIRT3 더블 틈내기효소 플라스미드 (m2) | sc-425704-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
마우스 Sirt3는 미토콘드리아의 NAD⁺ 의존성 탈아세틸화효소 SIRT3를 암호화하며, 미토콘드리아 단백질 아세틸화와 산화적 대사의 핵심 조절자이다. SIRT3는 주요 미토콘드리아 효소들을 탈아세틸화함으로써 지방산 β-산화, TCA 회로, 전자전달계 활성, 활성산소종(ROS) 해독 등 다양한 경로를 조절한다. SIRT3는 미토콘드리아 호흡, 산화환원(레독스) 균형, 세포 스트레스 반응을 형성함으로써 에너지 요구가 높은 조직에서의 대사 적응에 영향을 미친다. 전임상 연구에서는 SIRT3 활성의 변화가 대사 스트레스, 신경퇴행 모델, 염증 연관 손상과 관련된 미토콘드리아 기능장애 표현형과 연관되는 것으로 보고되었다.
SIRT3 더블 니카제 플라스미드(m)는 mouse 세포주 내 Sirt3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 Sirt3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 Sirt3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, Sirt3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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