SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 의 분자 구조, CAS 번호: 848193-72-6
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6)
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대체 이름:
(6S)-2-Chloro-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cyclohepta[b]indole-6-carboxamide
적용:
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 는 SIRT1 억제제입니다.
CAS 등록번호:
848193-72-6
순도:
≥96%
분자량:
262.73
분자식:
C14H15ClN2O
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SIRT 1 억제제 IV, (S)-35는 높은 효능을 가진 시르투인 단백질로 IC50= 38nm로 SIRT1을 억제합니다. 세포에 투과할 수 있고 대사적으로 안정한 엔토머 순수 화합물입니다. 이 억제제는 구조와 효능(IC50 = 63nm)이 유사하며 SIRT1 억제제 III만큼 선택적입니다. Sirt4-7 및 클래스 I/II HDAC(최대 100uM 농도)는 SIRT1 억제제에 의해 억제되지 않습니다. 이 억제제는 탈아세틸화 효소로서 작용하며 유전자 침묵에 관여하는 새로운 종류의 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)에 속합니다. 데이터에 따르면 SIRT1을 억제하면 DNA 손상 물질에 대한 반응으로 p53의 아세틸화가 강화되는 것으로 나타났습니다.
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35 (CAS 848193-72-6) 참고자료
- 시르투인 상호 작용 약물의 새로운 치료 가능성: 세포 사멸에서 수명 연장까지. | Porcu, M. and Chiarugi, A. 2005. Trends Pharmacol Sci. 26: 94-103. PMID: 15681027
- 탈아세틸화 효소 SIRT1의 강력하고 선택적인 억제제로서 인돌의 발견. | Napper, AD., et al. 2005. J Med Chem. 48: 8045-54. PMID: 16335928
- SIRT1 촉매 활성을 억제하면 p53 아세틸화는 증가하지만 DNA 손상 후 세포 생존에는 영향을 미치지 않습니다. | Solomon, JM., et al. 2006. Mol Cell Biol. 26: 28-38. PMID: 16354677
- 시르투인은 TIAM1의 Dishevelled-1 스캐폴딩, Rac 활성화 및 세포 이동을 촉진합니다. | Saxena, M., et al. 2015. Oncogene. 34: 188-98. PMID: 24362520
의 억제제:
SIRT1.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SIRT1 Inhibitor IV, (S)-35, 500 µg | sc-204279 | 500 µg | $224.00 |