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| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SHIP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-401622-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SHIP-2 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-401622-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
INPPL1은 SHIP-2를 암호화하며, SHIP-2는 Src homology 2(SH2) 도메인을 포함하는 이노시톨 5-인산가수분해효소로서 포스파티딜이노시톨(3,4,5)-삼인산(PIP3)을 포스파티딜이노시톨(3,4)-이인산(PIP2)으로 가수분해하여 PI3K–AKT 신호의 크기와 지속 시간을 조절합니다. 인지질이노시톨(포스포이노시타이드) 풀을 조절함으로써 SHIP-2는 인슐린 수용체 신호전달, 막 수송, 세포골격 역학, 수용체 내재화를 조절하고, 그 결과 포도당 항상성과 세포 성장 프로그램에 영향을 미칩니다. SHIP-2의 활성 또는 발현 변화는 인슐린 저항성 및 대사 관련 형질과 연관되어 왔으며, PI3K 경로 조절의 이상은 INPPL1을 종양유발성 신호전달, 세포 이동, 염증성 경로 간 크로스토크 연구와도 연결합니다. 이러한 기능들로 인해 SHIP-2는 신호 네트워크에서 인산가수분해효소(포스파테이스) 의존적 피드백 메커니즘을 규명하는 데 유용한 핵심 노드로 여겨집니다.
SHIP-2 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 INPPL1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 INPPL1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 INPPL1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, INPPL1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.