Date published: 2025-9-8

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SHIP-2 항체 (Z-16): sc-100387

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데이터 시트
  • SHIP-2 항체(Z-16) 는 마우스 monoclonal mouse IgG1 κ(kappa light chain) 이며 100 µg/ml으로 제공합니다.
  • human origin의 SHIP-2의 전체인 1159-1259 아미노산을 항원으로 사용하였습니다.
  • WB, IP와 ELISA으로 mouse, rat와 human origin의 SHIP-2을 검출할것을 권장합니다.
  • See SHIP-2 (E-2): sc-166641 for additional antibody conjugates, including AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 and 790.
  • 현재 SHIP-2 항체(Z-16)에 대해 선호하는 2차 검출 시약의 식별을 아직 완료하지 못했습니다. 이 작업은 진행 중입니다.

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    단핵구와 대식세포의 생산, 생존 및 기능은 티로신 키나아제 수용체 Fms를 통해 대식세포 콜로니 자극 인자 M-CSF에 의해 조절됩니다. M-CSF와 Fms의 결합은 티로신 인산화와 SH2 함유 이노시톨 포스파타제 SHIP와 Shc의 포스포티로신 결합 도메인의 결합을 유도합니다. SHIP 단백질은 PtdIns P3를 PtdIns Ps로 가수분해하여 세포 성장을 강력하게 억제합니다. SHIP는 또한 CD28의 표적이기도 하며, 이는 SHIP가 T세포 활성화 조절에 관여할 수 있음을 시사합니다. SHIP는 여러 가지 스플라이스 변형을 가지고 있으며 조혈 및 정자 형성 중에 발현됩니다. SHIP의 상동체인 SHIP-2는 조혈 세포와 비조혈 세포 모두에서 발현됩니다. T세포와 B세포 외에도 비장, 흉선, 폐에서도 SHIP와 SHIP-2가 공존하는 것으로 나타났습니다. SHIP는 섬유아세포, 심장, 골격근 및 다양한 뇌 영역에서도 발현되며 TSH 및 EGF 자극 세포에서 발현이 증가합니다. SHIP-2는 SHIP와 마찬가지로 티로신-인산화되며 B세포 수용체를 FcgRII에 연결한 후 Shc와 결합합니다. SHIP-2는 교모세포종 세포에서 G1 단계에서 세포주기 정지를 유발하고 PI 3-kinase-PI 3-kinase B 경로를 조절하는 데 부정적인 역할을 합니다. SHIP와 SHIP-2는 모두 증식 억제를 포함하여 FcgRIIB 신호를 매개합니다.

    연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.

    Alexa Fluor®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

    LI-COR®와 Odyssey®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

    SHIP-2 항체 (Z-16) 참고문헌:

    1. SHIP2: 제2형 당뇨병 치료를 위한 새로운 표적입니다.  |  Baumgartener, JW. 2003. Curr Drug Targets Immune Endocr Metabol Disord. 3: 291-8. PMID: 14683460
    2. 이노시톨 폴리포스페이트 5-포스파타제-2를 포함하는 SH2 도메인: SHIP2.  |  Dyson, JM., et al. 2005. Int J Biochem Cell Biol. 37: 2260-5. PMID: 15964236
    3. SHIP2와 다양한 질병과의 관련성.  |  Suwa, A., et al. 2010. Expert Opin Ther Targets. 14: 727-37. PMID: 20536411
    4. SHIP2의 다양한 기능: PtdIns(3,4,5)P₃ 수준의 음의 제어, PtdIns(3,4)P₂ 생산의 양의 제어 및 고유한 도킹 특성 간의 균형.  |  Erneux, C., et al. 2011. J Cell Biochem. 112: 2203-9. PMID: 21503961
    5. SHIP2는 혈장막, 핵 및 초점 접촉부에서 신호를 보냅니다.  |  Elong Edimo, W., et al. 2013. Adv Biol Regul. 53: 28-37. PMID: 23040614
    6. SHIP2의 억제는 Akt의 활성화를 통해 위암 세포의 종양 형성과 증식에 기여합니다.  |  Ye, Y., et al. 2016. J Gastroenterol. 51: 230-40. PMID: 26201869
    7. SHIP2: 구조, 기능 및 억제.  |  Thomas, MP., et al. 2017. Chembiochem. 18: 233-247. PMID: 27907247
    8. 새로운 SHIP2 억제제 중 오랜 친구인 당뇨병 치료제 메트포르민을 출시합니다.  |  Lehtonen, S. 2020. Acta Physiol (Oxf). 228: e13349. PMID: 31342643
    9. SHIP1 및 SHIP2의 저분자 표적화.  |  Kerr, WG., et al. 2020. Biochem Soc Trans. 48: 291-300. PMID: 32049315
    10. PHB2는 E3 리가제 NEDD4를 통해 SHIP2 유비퀴틴화를 촉진하여 위암의 AKT 신호를 조절합니다.  |  Xu, L., et al. 2024. J Exp Clin Cancer Res. 43: 17. PMID: 38200519

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    SHIP-2 항체 (Z-16)

    sc-100387
    100 µg/ml
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    For Western Blot, is it recommended to use denatured or non-denatured conditions with SHIP-2 (Z-16): sc-100387 antibody?

    Asked by: TinTin
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    Answered by: Technical Support
    Date published: 2017-03-27
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