
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Shc 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400914-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Shc 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400914-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SHC1은 어댑터 단백질 Shc를 암호화하며, 활성화된 수용체 티로신 키나아제와 사이토카인 수용체를 증식, 생존, 분화 및 스트레스 반응을 조절하는 하위 신호 연쇄에 연결하는 핵심 신호전달 중간체입니다. Shc는 PTB 및 SH2 도메인을 통해 인산화된 수용체에 결합하고 GRB2/SOS를 모집하여 RAS–RAF–MEK–ERK 신호를 촉진하며, 자극과 세포 유형에 따라 PI3K/AKT 및 기타 MAPK 경로와도 상호작용할 수 있습니다. SHC1은 성장인자 신호의 역학, 수용체 트래피킹, 유사분열성 전사 프로그램에 관여하므로, 종양성 신호 재배선 및 내성 기전 연구에서 중요합니다. SHC1의 발현 또는 인산화 변화는 암에서의 비정상적 경로 활성화, 그리고 대사 및 염증 맥락에서의 세포 반응 조절 이상과 연관되어 왔습니다.
Shc 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SHC1 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SHC1 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SHC1의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SHC1 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.