
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SH-PTP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400369-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SH-PTP1 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400369-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
PTPN6는 면역수용체 및 사이토카인 수용체 하위 신호전달에서 핵심적인 음성 조절자인 세포질 단백질 티로신 인산가수분해효소 SH-PTP1(SHP-1)을 암호화합니다. SHP-1은 활성화된 키나아제와 수용체 복합체를 탈인산화함으로써 JAK/STAT, MAPK/ERK, PI3K/AKT 경로의 출력 신호를 약화시키고, 활성화·분화·염증 반응에 필요한 역치(threshold)를 유지하는 데 기여합니다. 인간 시스템에서 PTPN6 활성의 변화는 면역 신호전달의 이상, 만성 염증, 면역항암(immune-oncology) 맥락과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 조혈 및 면역세포 모델에서 피드백 제어를 연구하기 위한 유용한 결절점(node)으로 활용됩니다. SHP-1의 기능을 교란하는 실험은 인산가수분해효소–키나아제 네트워크의 균형과 수용체 근접 신호전달 동역학을 연구하는 데에도 정보를 제공합니다.
SH-PTP1 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 PTPN6 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 PTPN6 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 PTPN6의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, PTPN6 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.