



주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SG2NA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-405152-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SG2NA 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-405152-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
STRN3는 다중 단백질 신호 복합체를 조직하는 WD-반복(scaffold) 단백질인 스트리아틴(striatin) 계열의 일원인 스트리아틴-3(SG2NA)를 암호화합니다. SG2NA는 STRIPAK 관련 복합체에 참여하며, 세린/트레오닌 인산가수분해효소(phosphatase)와 키나아제(kinase)의 공간적 조절을 지원해 막 연관 신호를 세포골격 재구성 및 소포 수송(vesicular trafficking)과 연결합니다. 이러한 상호작용을 통해 STRN3는 세포 극성, 이동, 세포주기 진행을 조절하는 경로에 영향을 줄 수 있으며, 신호 네트워크 구조의 이상이 종양성 표현형에 기여하는 맥락에서 STRN3의 조절 이상(dysregulation)이 연구되어 왔습니다. 또한 STRN3는 아세포 소기관 구획 전반에서 스트레스 반응성 신호와 단백질 복합체 동역학을 조절하는 역할과 관련해서도 연구되고 있습니다.
SG2NA 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 STRN3 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 STRN3 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 STRN3의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, STRN3 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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