Date published: 2025-9-14

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SG 209 (CAS 83440-03-3)

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대체 이름:
N-[2-(Acetoxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide
적용:
SG 209 는 K+ 채널 오프너입니다.
CAS 등록번호:
83440-03-3
분자량:
208.22
분자식:
C10H12N2O3
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SG 209는 세포 신호 경로에 관여하는 특정 효소의 강력한 억제제 역할을 하는 화학 물질입니다. 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 정상적인 기능을 방해하고 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해함으로써 작용 메커니즘을 발휘합니다. 이러한 교란은 궁극적으로 유전자 발현, 세포 증식 및 세포 사멸을 포함한 다양한 세포 과정의 조절로 이어집니다. SG 209의 작용 메커니즘은 주요 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하여 특정 세포 반응을 억제하는 것입니다. SG 209는 세포 내 신호 네트워크를 밝히는 데 중요한 역할을 하며 잠재적 표적을 발견하는 데 중요한 역할을 합니다.


SG 209 (CAS 83440-03-3) 참고자료

  1. 글루타메이트 흡수를 향상시키는 파라윅시아 비스트리아타 거미독의 신경 보호 성분을 정제합니다.  |  Fontana, AC., et al. 2003. Br J Pharmacol. 139: 1297-309. PMID: 12890709
  2. 니코란딜은 림프구 세포주 및 말초 혈액 림프구에서 TNF알파의 방출을 억제합니다.  |  Wei, XM., et al. 2003. Int Immunopharmacol. 3: 1581-8. PMID: 14555283
  3. 니코란딜 동족체가 분리된 인간 자궁 근막에 미치는 영향.  |  Parimala, K., et al. 2006. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 126: 176-9. PMID: 16216408
  4. 2-니코틴 아미도 에틸 아세테이트(SG-209)는 칼륨 채널 개방제: 니코란딜 유도체 간의 구조 활성 관계입니다.  |  Ishibashi, T., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 235-9. PMID: 1658666
  5. N-에틸니코틴아마이드의 C2에 있는 그룹은 개 관상동맥에서 니코란딜과 그 유사체의 혈관 확장 효능과 작용 메커니즘을 결정합니다.  |  Satoh, K., et al. 1991. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 344: 589-95. PMID: 1839805
  6. ATP-민감성 칼륨 채널 활성화는 시험관 및 생체 내에서 혈관 신생을 유도합니다.  |  Umaru, B., et al. 2015. J Pharmacol Exp Ther. 354: 79-87. PMID: 25977483
  7. 스트렙토조토신으로 유도된 고지방 식이를 먹인 2형 당뇨병 쥐에서 호말리움 제일라니쿰의 생리 활성 분획에서 주요 확인된 화합물의 조절 역할.  |  Rout, D., et al. 2020. J Ethnopharmacol. 260: 113099. PMID: 32535241
  8. 개 심장에서 니코란딜과 그 유사체의 혈관 확장제 및 음성 이방성 작용 메커니즘에 대한 추가 연구.  |  Satoh, K., et al. 1994. Cardiovasc Drugs Ther. 8: 227-34. PMID: 7918135

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