처리되지 않은 (A,D), Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 처리 (B,E) 및 Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 및 람다 단백질 포스파타제 (sc-200312A) 처리 (C,F) Jurkat 전체 세포 용해물에서 c-Src 인산화 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-c-Src (Thr 420)-R: sc-16845-R(A,B,C) 및 c-Src(B-12): sc-8056(D,E,F)이 포함됩니다.
처리되지 않은 (A,D), Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 처리 (B,E) 및 Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 및 람다 단백질 포스파타제 (sc-200312A) 처리 (C,F) Jurkat 전체 세포 용해물에서 c-Src 인산화 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-c-Src (Thr 420)-R: sc-16845-R(A,B,C) 및 c-Src(B-12): sc-8056(D,E,F)이 포함됩니다.
처리되지 않은 (A,D), Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 처리 (B,E) 및 Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 및 람다 단백질 포스파타제 (sc-200312A) 처리 (C,F) Jurkat 전체 세포 용해물에서 c-Src 인산화 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-c-Src (Thr 420)-R: sc-16845-R(A,B,C) 및 c-Src(B-12): sc-8056(D,E,F)이 포함됩니다.
처리되지 않은(A,D), Ser/Thr 유도 칵테일(sc-362324) 처리(B,E) 및 Ser/Thr 유도 칵테일(sc-362324) 및 람다 단백질 포스파타제(sc-200312A) 처리(C,F) HeLa 전체 세포 용해물에서 PRC1 인산화 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-PRC1(C-2): sc-377544(A,B,C) 및 PRC1(6G2): sc-56345(D,E,F)가 포함됩니다.
처리되지 않은 (A,D), Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 처리 (B,E) 및 Ser/Thr 유도 칵테일 (sc-362324) 및 람다 단백질 포스파타제 (sc-200312A) 처리 (C,F) Jurkat 전체 세포 용해물에서 c-Src 인산화 웨스턴 블롯 분석. 테스트한 항체에는 p-c-Src (Thr 420)-R: sc-16845-R(A,B,C) 및 c-Src(B-12): sc-8056(D,E,F)이 포함됩니다.
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SDS 및 분석 증명서
Ser/Thr 인산화 유도 칵테일은 다양한 인산화 단백질의 인산화 상태를 촉진하고 유지하도록 설계된 화학 물질의 시너지 효과를 발휘하는 조합입니다.Ser/Thr 인산화 유도 칵테일은 광범위한 단백질 인산화 연구를 위해 특별히 설계된 PMA, 포스콜린, 칼리쿨린 A, 오카다산을 함유한 테스트 및 검증을 거친 독점 포뮬러입니다. Ser/Thr 인산화 유도 칵테일은 PKC, PKA를 활성화하고 Ser/Thr 포스파타제 1 및 2A를 억제하는 것으로 나타났습니다.웨스턴 블롯팅, 유세포 분석 및 면역 형광 분야에 사용하기에 적합합니다.
Provided in 2ml DMSO, sufficient to treat 200 ml of culture media. Recommended induction times of 30 minutes to 2 hours. Since applications and expression levels vary; the optimal working dilution should be determined by the researcher.
공식화 :
Every 2 ml contains: 10 µM Okadaic Acid (sc-3513); 2.5 µM Calyculin A (sc-24000); 20 µM PMA (sc-3576); 5 mM Forskolin (sc-3562)