
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
Septin 5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-402514-NIC | 20 µg | $410.00 |
인간 SEPT5 유전자는 GTP 결합성 세포골격 단백질인 septin 5를 암호화하며, 이는 이종 올리고머성 septin 필라멘트로 조립되어 막 조직화, 소포 수송, 그리고 액틴 및 미세소관 동역학의 공간적 제어에 기여합니다. Septin 5는 신경세포 및 분비 관련 환경에서 풍부하게 발현되며, SNARE 관련 기계와의 상호작용을 통해 시냅스 소포의 외배출(exocytosis)과 도킹(docking)에 관여하는 것으로 알려져 있습니다. SEPT5 의존적 septin 스캐폴드는 세포 극성, 세포질분열, 그리고 원형질막에서의 구획화를 조절하며, 이러한 과정은 세포 내 수송과 신호 전달의 전파 양상을 형성합니다. SEPT5 발현의 변화 또는 유전자 좌위의 교란은 신경발달 및 신경정신의학 연구 맥락과 암 관련 발현 데이터셋에서 보고되어 왔으며, 세포골격 재구성과 분비를 연구하는 데 있어 기전적 노드로 활용될 수 있음을 시사합니다.
Septin 5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 SEPT5 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 SEPT5 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 SEPT5의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, SEPT5 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.