Septin 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-407969-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- Septin 11O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase Septin 11 (h) e o Plasmídeo Double Nickase Septin 11 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SEPT11. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Septin 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-407969-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Septin 11 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-407969-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SEPT11 codifica a septina 11, uma proteína do citoesqueleto ligante de GTP que se monta em filamentos de septinas hetero-oligoméricos e estruturas em forma de anel que atuam como barreiras de difusão e arcabouços (scaffolds) nas membranas. A septina 11 contribui para a coordenação entre actina e microtúbulos durante a citocinese, a polarização celular, o tráfego vesicular e a morfologia de neuritos, integrando-se a vias que regulam a organização cortical e a fidelidade da divisão celular. Alterações na dinâmica da rede de septinas e a desregulação de SEPT11 têm sido investigadas em contextos de proliferação e migração aberrantes e em neurobiologia, nos quais a remodelação do citoesqueleto e a compartimentalização de membranas são centrais. Essas características tornam o SEPT11 um alvo útil para investigar a comunicação cruzada entre vias do citoesqueleto, a sinalização associada à membrana e checkpoints estruturais ligados ao ciclo celular em modelos de células humanas.
Septin 11 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SEPT11 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SEPT11. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SEPT11. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SEPT11 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.