Date published: 2025-9-10

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Sephadex® G-100, medium (CAS 9050-94-6)

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적용:
Sephadex® G-100, medium 직경이 40-120 μm인 DNase 및 RNase가 없는 비드입니다.
CAS 등록번호:
9050-94-6
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

Sephadex® G-100 배지는 단백질, 핵산 및 기타 거대 분자와 같은 생체 분자의 정제 및 분별에 자주 사용되는 잘 알려진 크기 배제 크로마토그래피 배지입니다. 이 매체는 분자 체 역할을 하는 가교 덱스트란 비드로 구성되어 있어 크기와 모양에 따라 물질을 분리할 수 있습니다. Sephadex® G-100의 작용 메커니즘은 다공성 구조에 의존하는데, 기공보다 큰 분자는 유입이 차단되어 컬럼에서 일찍 용출되고, 작은 분자는 기공으로 침투하여 더 긴 경로를 가지며 나중에 용출되는 반면, 작은 분자는 기공으로 침투하여 나중에 용출됩니다. 이 특성은 특히 탈염, 완충액 교환, 큰 가치의 생체 분자에서 작은 오염 물질을 제거하는 데 효과적입니다. 연구 환경에서는 단백질-단백질 상호작용 연구, 효소 정제, 선택적 크기 여과를 통해 관련 생체 분자의 구조적 및 기능적 특성을 설명할 수 있는 복잡한 생물학적 시료 분석에 Sephadex® G-100이 광범위하게 활용되고 있습니다. 생화학 및 분자생물학 실험실에서는 정확한 분석 결과를 얻고 민감한 생물학적 시료의 무결성을 유지하기 위해 크기에 따라 성분을 고해상도로 분리해야 하는 응용 분야에 매우 중요합니다.


Sephadex,[object Object], G-100, medium (CAS 9050-94-6) 참고자료

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  2. 주혈흡충의 알레르겐. II. 세파덱스 G-200 및 이온 교환 크로마토그래피에 의한 추가 분리.  |  Harris, WG. 1975. Immunology. 29: 835-44. PMID: 1201858
  3. 세파덱스 배지의 전이 배양.  |  BERGRAHM, B. 1964. Life Sci (1962). 3: 499-502. PMID: 14198493
  4. 쥐 비특이적 억제제 유도 세포주(M1-A5)에 의한 억제 유도. III. 억제 세포 유도 인자의 부분 정제.  |  Almawi, WY., et al. 1987. J Mol Cell Immunol. 3: 157-66. PMID: 2978241
  5. 2가 양이온이 송아지 비장 프로파일린과 다른 액틴 간의 상호작용에 미치는 영향.  |  Larsson, H. and Lindberg, U. 1988. Biochim Biophys Acta. 953: 95-105. PMID: 3342244
  6. C57BL/6 마우스 골수 세포의 배지에서 정제된 단백질에 의한 초기 적혈구 전구 세포(BFU-E)의 DNA 합성의 음성 조절.  |  Del Rizzo, DF., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 4320-4. PMID: 3380794
  7. 말초 신경 미엘린에서 두 가지 기본 단백질을 분리합니다.  |  London, Y. 1974. Methods Enzymol. 32: 341-5. PMID: 4475347
  8. 소 유선에서 추출한 트랜스알돌라제의 정제 및 특성.  |  Kuhn, E. and Brand, K. 1972. Biochemistry. 11: 1767-72. PMID: 5025625
  9. 쥐 세포 및 쥐 백혈병 바이러스 DNA 중합효소의 분리.  |  Ross, J., et al. 1971. Nat New Biol. 231: 163-7. PMID: 5281193
  10. 인간 고유 인자의 기본 구조: 시안화 브로마이드 단편화에 대한 진행 보고서.  |  Nexø, E., et al. 1978. Scand J Clin Lab Invest. 38: 649-53. PMID: 715367

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