SEDL 항체 (JK-4): sc-101312

SEDL 항체(JK-4)는 마우스, 쥐 및 인간 유래의 SEDL 단백질을 WB, IP 및 ELISA로 검출하는 IgG2b κ 마우스 단일 클론 SEDL 항체(SEDL 항체라고도 함)입니다. SEDL 항체(JK-4)는 비접합 항-SEDL 항체로 제공됩니다. TRAPPC2(트래피킹 단백질 입자 복합체 서브유닛 2), SEDT, TRS20, MIP-2A(MBP-1 상호작용 단백질 2A) 또는 ZNF547L로도 알려진 SEDL(세들린)은 진화적으로 보존된 TRAPP 소형 서브유닛 단백질 계열의 세들린 서브패밀리에 속하는 구성원입니다. 세포질의 핵 주변 영역에 국한되어 있는 SEDL은 α에놀라제와 결합하여 세포질에 격리함으로써 α에놀라제 전사 억제 및 α에놀라제 매개 세포 사멸을 억제합니다. 또한 SEDL은 소포체(ER)에서 골지체로의 수송에 관여하여 다단위 수송 단백질 입자(TRAPP) 복합체의 구성 요소로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. SEDL을 암호화하는 유전자의 돌연변이는 남성에게 영향을 미치는 척추 내연골 형성의 X-연관 열성 질환인 척추골단형성부전증(SEDT)의 아동기 말기 발병을 초래할 수 있습니다. SEDT 환자는 퇴행성 질환으로 몸통과 엉덩이가 짧아지는 증상을 보입니다.

Alexa Fluor^®는 미국 오리건주 Molecular Probes Inc.의 상표입니다.

LI-COR^®와 Odyssey^®는 LI-COR Biosciences의 등록 상표입니다.

SEDL 항체 (JK-4) 참고문헌:

1. 세들린과 염화물 세포 내 채널 단백질의 상호 작용.  |  Fan, L., et al. 2003. FEBS Lett. 540: 77-80. PMID: 12681486
2. 엑손 4의 희귀하고 비표준적인 스플라이스 부위의 돌연변이를 포함한 세 가지 새로운 SEDL 돌연변이를 확인했습니다.  |  Shaw, MA., et al. 2003. Clin Genet. 64: 235-42. PMID: 12919139
3. 척추골단형성 이형성증 지연(SEDL, MIM #313400).  |  Savarirayan, R., et al. 2003. Eur J Hum Genet. 11: 639-42. PMID: 12939648
4. 인간 야생형 SEDL 단백질은 효모 Trs20p를 기능적으로 보완하지만, 일부 자연 발생 SEDL 돌연변이는 그렇지 않습니다.  |  Gécz, J., et al. 2003. Gene. 320: 137-44. PMID: 14597397
5. [연결 분석 및 DNA 염기서열 분석에 의한 X-연관 척추골단형성이상증 타다의 유전자 진단].  |  Wang, HL., et al. 2003. Zhonghua Er Ke Za Zhi. 41: 256-9. PMID: 14754526
6. X-연관 척추골단형성 이형성증 지연: 유대인 아시케나지 가족의 새로운 SEDL 돌연변이와 임상 개입 고려 사항.  |  Bar-Yosef, U., et al. 2004. Am J Med Genet A. 125A: 45-8. PMID: 14755465
7. X-연관 척추골단형성이상증 타다에서 SEDL 유전자의 수용체 접합 부위의 돌연변이는 암호화된 접합 부위의 활성화를 유발합니다.  |  Ma, HW., et al. 2005. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 22: 251-3. PMID: 15952107
8. TRAPP 서브유닛 TPC6의 구조는 TRAPP 하위 복합체의 모델을 제시합니다.  |  Kümmel, D., et al. 2005. EMBO Rep. 6: 787-93. PMID: 16025134