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Sec62 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-407292 | 20 µg | $397.00 | |||
Sec62 HDR 质粒 (h) | sc-407292-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEC62 编码 Sec62 蛋白,它是内质网(ER)膜上的一种成分,属于 Sec61 转位子复合体,支持蛋白质向内质网的转运,并有助于维持内质网蛋白质稳态(proteostasis)。Sec62 参与共翻译及翻译后导入过程,并与内质网应激适应、蛋白质质量控制以及影响分泌与膜蛋白生物发生的细胞反应相关。SEC62 活性改变与蛋白质稳态失衡及信号程序异常有关,而这些异常与多种癌症背景下观察到的增殖性增强和耐受应激表型相关。因此,SEC62 常被用于研究连接内质网稳态、蛋白毒性应激反应以及细胞迁移或存活机制的相关通路。
Sec62 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的SEC62基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对SEC62基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Sec62 HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定SEC62靶位点的同源臂包围。
与 Sec62 CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在SEC62 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。