
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SEC16L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-411387 | 20 µg | $397.00 | |||
SEC16LPlasmídeo HDR (h) | sc-411387-HDR | 20 µg | $445.00 |
SEC16A codifica a SEC16L, uma proteína de ancoragem essencial dos sítios de saída do retículo endoplasmático, que coordena a montagem do revestimento COPII e a seleção de carga durante o tráfego inicial da via secretória. Ao organizar o transporte do RE para o complexo de Golgi e manter a homeostase secretória, a SEC16L influencia a proteostase, a dinâmica de membranas e a adaptação celular à demanda secretória. A perturbação da maquinaria de exportação do RE pode remodelar a arquitetura das organelas e ativar sinalização responsiva ao estresse, associada à inflamação e à alteração da viabilidade celular. Assim, a disfunção de SEC16A/SEC16L é relevante para estudos de defeitos da via secretória observados em diversos contextos de doenças humanas, incluindo condições associadas a estresse do RE e ao tráfego proteico aberrante.
O SEC16L CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene SEC16A em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus SEC16A, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o SEC16L Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido SEC16A.
Quando co-transfectado com o SEC16L Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus SEC16A e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.