SEC13 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m): sc-431017

개요

Sec13은 ER 출구 부위에서 소포체(ER)로부터 골지체로 향하는 수송(ER-to-Golgi trafficking)을 지원하기 위해, 화물 선택과 소포 출아를 구동하는 COPII 코트 복합체의 핵심 구성요소인 SEC13을 암호화한다. 분비 경로 기능을 넘어, SEC13은 핵공 복합체의 구조 형성에도 관여하며, 막 수송에 의존한 단백질 위치 조절과 분해/턴오버 제어를 통해 세포 항상성 조절에 기여한다. SEC13 의존적 수송이 교란되면 단백질 항상성(proteostasis), 스트레스 신호전달, 세포주기 조정이 흐트러질 수 있어, Sec13은 분비, 막 역학, 핵-세포질 물질교환이 교차하는 경로들을 연구하는 데 유용한 연결 지점이 된다. 마우스 시스템에서 Sec13 기능상실 모델은 수송 및 핵공 연관 과정이 발달과 질병 관련 세포 표현형에 어떤 영향을 미치는지 탐구하는 데 의미가 있다.

SEC13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m)는 mouse 세포주에서 Sec13 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Sec13 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Sec13의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 SEC13 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 SEC13 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Sec13 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• SEC13 기능에 중요한 Sec13 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Sec13 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• SEC13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 SEC13 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Sec13 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  SEC13 HDR 플라스미드 (m) 및 SEC13 HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Sec13 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Sec13 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.