SCML2 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-405003-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- SCML2O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase SCML2 (h) e o Plasmídeo Double Nickase SCML2 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para SCML2. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:SCML2 Anticorpo (F-7): sc-271097
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
SCML2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-405003-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
SCML2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-405003-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
SCML2 (sex comb on midleg-like 2) é uma proteína do grupo Polycomb que contribui para a regulação epigenética da expressão génica através da ligação à cromatina e da coordenação de programas de repressão transcricional. Em células humanas, a SCML2 encontra-se enriquecida na linhagem germinativa masculina e está implicada no estabelecimento de estados de cromatina que sustentam a espermatogénese, incluindo a regulação da expressão génica meiótica e a dinâmica da cromatina associada aos cromossomas sexuais. Ao modular vias relacionadas com Polycomb e as paisagens de modificações de histonas, a SCML2 influencia redes génicas do desenvolvimento e decisões de identidade celular. Alterações na função ou na expressão de SCML2 têm sido associadas a defeitos no desenvolvimento das células germinativas e têm sido exploradas no contexto do controlo epigenético desregulado observado em programas transcricionais relacionados com neoplasias.
SCML2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus SCML2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de SCML2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função SCML2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com SCML2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.