SCH 79797 dihydrochloride 의 분자 구조, CAS 번호: 1216720-69-2
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2)
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대체 이름:
N3-Cyclopropyl-7-[[4-(1-methylethyl)phenyl]methyl]-7H-pyrrolo[3,2-f]quinazoline-1,3-diamine dihydrochloride
적용:
SCH 79797 dihydrochloride 강력하고 선택적인 비펩타이드 트롬빈 R 억제제입니다.
CAS 등록번호:
1216720-69-2
순도:
≥99%
분자량:
444.40
분자식:
C23H25N5•2HCl
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SCH 79797 디히드로클로라이드는 트롬빈 활성화 수용체인 트롬빈 R (PAR1)의 비펩티드 선택적 억제제이다. PAR은 다양한 부위에서 효소의 인산화를 통해 내피 산화질소 합성효소 활성을 조절하는 G 단백질 결합 수용체로 기술되어 있다. SCH 79797 디히드로클로라이드는 또한 알파-트롬빈과 같은 트롬빈 수용체 활성화 펩티드에 대해 높은 친화력을 함유하는 것으로 보고되었다.
SCH 79797 dihydrochloride (CAS 1216720-69-2) 참고자료
- 비펩티드 트롬빈 수용체 길항제인 N3-사이클로프로필-7-[[4-(1-메틸에틸)페닐]메틸]-7H-피롤로[3, 2-f]퀴나졸린-1,3-디아민(SCH 79797)에 의한 트롬빈의 세포 작용을 억제합니다. | Ahn, HS., et al. 2000. Biochem Pharmacol. 60: 1425-34. PMID: 11020444
- 인간 내피 세포에서 트롬빈 매개 붕괴 촉진 인자 유도에서 프로테아제 활성화 수용체 2 및 PKC-엡실론의 역할. | Lidington, EA., et al. 2005. Am J Physiol Cell Physiol. 289: C1437-47. PMID: 16079188
- 종양 유래 매트릭스 메탈로프로테아제-1은 내피 세포 활성화를 촉진하는 내피 단백분해효소 활성화 수용체 1을 표적으로 합니다. | Goerge, T., et al. 2006. Cancer Res. 66: 7766-74. PMID: 16885380
- 선택적 PAR1 길항제인 SCH 79797은 쥐 심장의 심근 허혈/재관류 손상을 제한합니다. | Strande, JL., et al. 2007. Basic Res Cardiol. 102: 350-8. PMID: 17468933
- 내피 산화질소 합성 효소-Thr495 인산화에서 프로테아제 활성화 수용체-1의 역할. | Watts, VL. and Motley, ED. 2009. Exp Biol Med (Maywood). 234: 132-9. PMID: 19064940
- 세린 프로테아제 억제는 마우스 장에서 허혈 후 과립구 모집을 감소시킵니다. | Gobbetti, T., et al. 2012. Am J Pathol. 180: 141-52. PMID: 22067907
- 내독소 유도 상피 세포 및 오발부민 감작 마우스에서 켐페롤에 의한 기도 상피-중간엽 전이 및 섬유화 억제. | Gong, JH., et al. 2014. Lab Invest. 94: 297-308. PMID: 24378645
- 프로테아제 활성화 수용체 2(PAR2)는 아칸타모에바 플라스미노겐 활성화제(aPA)에 의해 상향 조절되며 인간 각막 상피 세포에서 염증성 사이토카인을 유도합니다. | Tripathi, T., et al. 2014. Invest Ophthalmol Vis Sci. 55: 3912-21. PMID: 24876278
- 알레르기 환자의 단핵구에서 프로테아제 활성화 수용체(PAR)-2의 발현 및 잠재적 분자 메커니즘. | Ge, S., et al. 2016. Cell Biol Toxicol. 32: 529-542. PMID: 27423452
- 선택적 PAR1 길항제인 SCH 79797은 쥐 심장의 허혈/재관류로 인한 부정맥을 예방합니다. | Mohamed, OY., et al. 2016. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 20: 4796-4800. PMID: 27906419
- 합성 커큐민 유도체 CNB-001은 ERK 및 p38 MAPK 경로를 억제하여 트롬빈 자극 미세아교세포 염증을 약화시킵니다. | Akaishi, T., et al. 2020. Biol Pharm Bull. 43: 138-144. PMID: 31902919
- 이중 메커니즘 항생제는 그람 음성 박테리아를 죽이고 약물 내성을 방지합니다. | Martin, JK., et al. 2020. Cell. 181: 1518-1532.e14. PMID: 32497502
- 트롬빈은 여러 가지 다른 메커니즘을 통해 인간 각막 간질 섬유아세포와 근섬유아세포에서 CYR61/CCN1의 합성 및 처리를 변화시킵니다. | Andreae, EA., et al. 2020. Mol Vis. 26: 540-562. PMID: 32818017
- 스트렙토코커스 뮤탄스 바이오필름 형성에 대한 SCH-79797의 억제 효과. | Zhang, L., et al. 2022. J Oral Microbiol. 14: 2061113. PMID: 35480051
- 이중 표적 항균 화합물의 막 투과성의 기초가 되는 박테리아 기계감응 채널, MscL의 활성화. | Wray, R., et al. 2022. Antibiotics (Basel). 11: PMID: 35884223
의 억제제:
PAR-2, Thrombin R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SCH 79797 dihydrochloride, 10 mg | sc-203693 | 10 mg | $347.00 | |||
SCH 79797 dihydrochloride, 50 mg | sc-203693A | 50 mg | $1390.00 |