SCARA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-407005

概要

SCARA5（scavenger receptor class A member 5）は、フェリチンを含む特定のリガンドの結合および細胞内への取り込みに関与する細胞表面のパターン認識受容体であり、鉄の取り扱いおよび受容体介在性エンドサイトーシスと関連しています。ヒト細胞においてSCARA5は、細胞の接着や遊走の制御に寄与し、スカベンジャー受容体に関連する過程を通じて炎症シグナルの出力にも影響し得ます。SCARA5の発現変化は、複数の腫瘍コンテキストや線維化／炎症性の微小環境で報告されており、上皮間葉転換（EMT）プログラムや細胞外マトリックスのリモデリングの変化と相関する可能性があります。これらの特徴により、SCARA5は鉄関連シグナル、膜輸送、および微小環境による細胞挙動の制御を解明するための機構研究に有用な標的となります。

SCARA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるSCARA5遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、SCARA5内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、SCARA5のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、SCARA5タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、SCARA5シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、SCARA5欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• SCARA5の機能に不可欠なSCARA5エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、SCARA5ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• SCARA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびSCARA5 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、SCARA5遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  SCARA5 HDRプラスミド（h）および SCARA5 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはSCARA5ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のSCARA5標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。