SB 328437 의 분자 구조, CAS 번호: 247580-43-4
SB 328437 (CAS 247580-43-4)
대체 이름:
(S)-Methyl-2-naphthoylamino-3-(4-nitrophenyl)propionate
적용:
SB 328437 는 강력하고 선택적인 CKR-3(CCR3) 길항제입니다.
CAS 등록번호:
247580-43-4
분자량:
378.38
분자식:
C21H18N2O5
추가 정보:
운송용 위험물로 분류되어 추가 배송료가 부과될 수 있습니다.
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
빠른 링크
주문정보
설명
기술정보
안전정보
SDS 및 분석 증명서
매우 강력하고 선택적인 CC 케모카인 수용체-3(CCR3) 길항제입니다. 에오탁신, 에오탁신-2 또는 MCP-4에 의해 유도되는 칼슘 동원을 억제합니다. 또한 에오탁신, 에오탁신-2 및 MCP-4 매개 화학 주성을 억제합니다.
SB 328437 (CAS 247580-43-4) 참고자료
- 에오탁신, 에오탁신-2, 단핵구 화학주성 단백질-4에 의한 호산구 이동을 억제하는 강력하고 선택적인 비펩티드 CC 케모카인 수용체-3 길항제의 확인. | White, JR., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 36626-31. PMID: 10969084
- A549 세포에서 CCL26 합성 및 분비의 자가 조절: 폐포 상피 세포가 기도 염증을 조절하는 가능한 메커니즘. | Abonyo, BO., et al. 2005. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 289: L478-88. PMID: 15863444
- 저분자량 CCR3 길항제에 의한 Th2 매개 기도 호산구 침윤의 선택적 억제. | Mori, A., et al. 2007. Int Immunol. 19: 913-21. PMID: 17804691
- 마우스 척수에서 흥분성 아미노산 방출의 RANTES 매개 제어. | Di Prisco, S., et al. 2012. J Neurochem. 121: 428-37. PMID: 22385043
- 알칼리 유발 각막 신생혈관에 대한 CCR3 신호의 억제 효과. | Zhou, WJ., et al. 2012. Int J Ophthalmol. 5: 251-7. PMID: 22773968
- CCL26/eotaxin-3은 천식 환자의 호산구 이동을 유도하는 데 CCL11/eotaxin-1 및 CCL24/eotaxin-2보다 더 효과적입니다. | Provost, V., et al. 2013. J Leukoc Biol. 94: 213-22. PMID: 23532518
- CCR3는 빛 노출에 의해 유도된 광수용체 세포주의 사멸과 관련이 있습니다. | Kuse, Y., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 207. PMID: 28458639
- 에오탁신-1과 CCR3 수용체를 표적으로 하면 기니피그의 TNBS 유발 대장염에서 장 신경병증과 대장 기능 장애가 완화됩니다. | Filippone, RT., et al. 2018. Neurogastroenterol Motil. 30: e13391. PMID: 29968270
- CCR3 길항제는 난소 절제 생쥐에서 에스트라디올로 유도된 호산구의 자궁으로의 이동을 손상시킵니다. | Araújo, JMD., et al. 2020. Braz J Med Biol Res. 53: e8659. PMID: 31859912
- 길항제 SB 328437로 CCR3를 표적으로 삼으면 5-플루오로우라실 내성 위암 세포가 민감해집니다: 실험적 증거와 계산적 인사이트. | Gutiérrez, Á., et al. 2024. Oncol Lett. 28: 296. PMID: 38737977
의 억제제:
CKR-3.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
SB 328437, 5 mg | sc-222292 | 5 mg | $104.00 |