Date published: 2025-9-10

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SB 265610 (CAS 211096-49-0)

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대체 이름:
1-(2-bromophenyl)-3-(7-cyano-2H-benzotriazol-4-yl)urea; N-(2-Bromophenyl)-N′-(7-cyano-1H-benzotriazol-4-yl)urea
적용:
SB 265610 는 강력한 CXCR2 길항제입니다.
CAS 등록번호:
211096-49-0
순도:
≥99%
분자량:
357.16
분자식:
C14H9BrN6O
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

SB 265610은 각각 3.4 및 6800nM의 IC50 값으로 CIN-1 매개이지만 C5a 매개 Ca2+ 이동을 억제하지 않는 강력한 CXCR2 길항제로 작용하는 것으로 나타난 벤조트리아졸 유도체이다. 또한 생체 내에서 CIN-유도 화학주성을 억제하고 염증성 폐 손상에서 호중구 축적을 약화시키는 것으로 나타났다.


SB 265610 (CAS 211096-49-0) 참고자료

  1. 비펩타이드 CXCR2 길항제는 고산소증에 노출된 신생아 쥐에서 호중구 축적을 방지합니다.  |  Auten, RL., et al. 2001. J Pharmacol Exp Ther. 299: 90-5. PMID: 11561067
  2. CXCR2 차단은 고산소증에 노출된 신생아 쥐 폐에서 라디칼 형성을 감소시킵니다.  |  Liao, L., et al. 2006. Pediatr Res. 60: 299-303. PMID: 16923948
  3. 비 펩티더 성 알로스테릭 길항제는 CXCR2 케모카인 수용체에 차별적으로 결합합니다.  |  de Kruijf, P., et al. 2009. J Pharmacol Exp Ther. 329: 783-90. PMID: 19190236
  4. SB265610은 인간 CXCR2 수용체에 대한 알로스테릭 역작용제입니다.  |  Bradley, ME., et al. 2009. Br J Pharmacol. 158: 328-38. PMID: 19422399
  5. CXCR2 수용체의 길항제에 대한 일반적인 세포 내 알로스테릭 결합 부위.  |  Salchow, K., et al. 2010. Br J Pharmacol. 159: 1429-39. PMID: 20233217
  6. 바이러스에 감염된 폐포 상피 세포는 호중구 화학 주성을 유도하고 세포 사멸을 억제합니다.  |  Rzepka, JP., et al. 2012. Am J Respir Cell Mol Biol. 46: 833-41. PMID: 22312020
  7. SB225002의 항종양 활성의 분자 메커니즘: 새로운 미세소관 억제제.  |  Goda, AE., et al. 2013. Biochem Pharmacol. 85: 1741-52. PMID: 23611835
  8. 로키나제 억제제는 폐 염증에 대한 영향과 관계없이 신생아 쥐에서 블레오마이신으로 인한 손상을 예방합니다.  |  Lee, AH., et al. 2014. Am J Respir Cell Mol Biol. 50: 61-73. PMID: 23947621
  9. 항 CXC 수용체 1과 2를 결합한 치료법은 호중구 이동과 활성화를 감소시켜 호흡기 질환에 대한 유망한 항염증 치료법입니다.  |  Planagumà, A., et al. 2015. Pulm Pharmacol Ther. 34: 37-45. PMID: 26271598
  10. SB265610에 의한 케모카인(C-X-C 모티브) 수용체 2 차단은 Apo E-/- 마우스에서 안지오텐신 II에 의한 복부 대동맥류를 억제했습니다.  |  Nie, H., et al. 2019. Heart Vessels. 34: 875-882. PMID: 30535755
  11. 새로운 계열의 C-X-C 케모카인 수용체 2(CXCR2) 길항제로서 2-티오우레도티오펜-3-카복실레이트의 발견, 구조-활성 관계 연구 및 생물학적 평가.  |  Xue, D., et al. 2020. Eur J Med Chem. 204: 112387. PMID: 32829163
  12. 탁산으로 인한 CXCR2/BCL-2 축의 약화는 전립선암을 백금 기반 치료에 민감하게 만듭니다.  |  Ruiz de Porras, V., et al. 2021. Eur Urol. 79: 722-733. PMID: 33153817
  13. METTL3는 m6A-BHLHE41-CXCL1/CXCR2 축을 표적으로 삼아 항종양 면역을 억제하여 대장암을 촉진합니다.  |  Chen, H., et al. 2022. Gastroenterology. 163: 891-907. PMID: 35700773

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